Jakub Sikorski

Apel

Zwracamy się z prośbą o wsparcie dla naszego kochanego synka Jakuba, u którego w 2022 roku zdiagnozowano nieuleczalną i postępującą chorobę – dystrofię mięśniową Duchenne’a.

Kuba to radosny siedmiolatek, który stanął przed wyjątkowo trudnym wyzwaniem, jakim jest walka z chorobą nieubłaganie prowadzącą do stopniowego ograniczania jego sprawności ruchowej. Aby jak najdłużej zachować zdolność do samodzielnego poruszania się, nasz mały bohater dzielnie poddaje się intensywnej rehabilitacji i konsultacjom u wielu specjalistów. Dążąc do zminimalizowania powikłań związanych z chorobą i spowolnienia jej postępu, nasz syn przyjmuje szereg leków, w tym niestety również nierefundowany lek sprowadzany zza granicy. Mimo choroby, jego serce i płuca, na których funkcjonowanie ma ona znaczący wpływ, na szczęście, na chwilę obecną pracują prawidłowo. Dodatkowo Kubuś boryka się z nadwzrocznością, co zmusza go do noszenia specjalnych, kosztownych okularów. Wszystkie środki, które otrzymamy od Was, zostaną przeznaczone na pokrycie kosztów rehabilitacji, wizyt lekarskich, udziału w turnusach rehabilitacyjnych, zakupu sprzętów ortopedycznych oraz niezbędnych leków. Jesteśmy głęboko wdzięczni za każde wsparcie w tej trudnej dla nas sytuacji.

Dystrofia jest jak wyrok odroczony w czasie, jednak nie możemy jej zatrzymać. Mamy nadzieję, że kiedyś pojawi się lek, który pozwoli uratować naszego kochanego synka. Dziękujemy z całego serca za okazaną pomoc i życzliwość.

Rodzice Jakuba