Jakub Sikorski

Apel

Prosimy o wsparcie dla naszego 9-letniego syna, Kubusia, który od kilku lat zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne’a. To rzadka, nieuleczalna i postępująca choroba genetyczna, która stopniowo osłabia mięśnie i odbiera siły. Mimo tego Kubuś wciąż potrafi się uśmiechać i każdego dnia walczy o swoją codzienność.

Kuba jest pogodnym, ciekawym świata chłopcem. Lubi układać klocki, słuchać muzyki i spędzać czas z bliskimi. Niestety choroba sprawia, że to, co dla innych dzieci jest zwyczajne, dla niego bywa coraz większym wyzwaniem. Żeby spowolnić postęp choroby, potrzebuje regularnej i intensywnej rehabilitacji, stałej opieki wielu specjalistów oraz leków. Część terapii i preparatów nie jest refundowana, a część musimy sprowadzać z zagranicy. Dochodzą do tego koszty sprzętu ortopedycznego, dojazdów, konsultacji i turnusów rehabilitacyjnych.

Jako rodzice robimy wszystko, co w naszej mocy, żeby dać Kubusiowi jak najlepszą opiekę i jak najwięcej sprawności na jak najdłużej, ale w tej walce potrzebujemy wsparcia. Każda wpłata ma realne znaczenie: pomaga opłacić rehabilitację, leczenie, specjalistyczne wizyty i sprzęt, który ułatwia Kubie codzienne funkcjonowanie.

Dzięki Waszej pomocy możemy zapewnić Kubusiowi ciągłość terapii i szansę na lepsze dni. Wiemy, że nie zatrzymamy choroby jednym gestem, ale razem możemy spowolnić jej skutki i podarować naszemu synkowi więcej normalności, radości i bezpiecznych chwil.

Z całego serca dziękujemy za każdą formę wsparcia, udostępnienie i dobre słowo. To naprawdę daje siłę, żeby iść dalej.

Rodzice Kubusia