Jakub Pawlus

Apel

Nasz synek Kuba – niezwykły chłopiec który urodził się z bardzo rzadką i nieuleczalną chorobą genetyczną oczu – aniridią, czyli wrodzonym brakiem tęczówki. Diagnozę usłyszeliśmy, gdy Kuba miał zaledwie trzy miesiące. To był moment, który na zawsze zmienił nasze życie.

Aniridia to choroba, która niesie ze sobą wiele trudności. Oprócz znacznego osłabienia wzroku, mogą z nią współistnieć również inne schorzenia oczu, takie jak jaskra, zaćma, niedowidzenie, krótkowzroczność czy oczopląs. Kuba zmaga się ze światłowstrętem – jego oczy są niezwykle wrażliwe na światło, dlatego codzienne funkcjonowanie wymaga od nas ogromnej ostrożności i dostosowania otoczenia.

Pomimo tych wyzwań nasz synek jest cudownym, dzielnym chłopcem, który każdego dnia pokazuje nam, jak wielką ma wolę życia i ciekawość świata. Niestety, przez swoją chorobę Kuba będzie widział bardzo słabo i wymaga stałej opieki specjalistów – okulisty, neurologa, radiologa, fizjoterapeuty i rehabilitanta. Regularne konsultacje, badania oraz zajęcia wspomagające rozwój są dla niego niezbędne, by mógł w pełni wykorzystywać swoje możliwości. Nasz Kubuś jest wyjątkowy – przez brak tęczówek jego oczy są całkowicie czarne, głębokie i niezwykłe. Patrząc w nie, widzimy wrażliwość, siłę i nadzieje dlatego zrobimy wszystko żeby dostosować otoczenie i ułatwić Mu dorastanie i poznawanie świata.

Zebrane środki pozwolą nam sfinansować leczenie, rehabilitację, specjalistyczną opiekę, okulary oraz sprzęty, które pomogą mu funkcjonować w codziennym życiu. Każda pomoc – nawet najmniejsza – ma dla nas ogromne znaczenie i daje Kubie szansę na lepsze jutro.
Wierzymy, że razem możemy sprawić, by jego świat – choć widziany inaczej – był pełen ciepła i światła

Dziękujemy!
Rodzice Kuby