Jakub Lewandowicz

Apel

Kuba urodził się 6 grudnia 2018 roku z wadą genetyczną - Zespołem Downa. Dzięki intensywnej rehabilitacji radził sobie całkiem nieźle. W 2019 roku do naszego życia wtargnął kolejny zespół, i to taki wredny - Zespół Westa.

Ta ciężka postać padaczki lekoopornej, spowodowała uszkodzenie mózgu i ogromny regres psychoruchowy. Kubuś ma już 6 lat, a nadal nie mówi. Brak możliwości przekazania nam swoich potrzeb powoduje u niego ogromną frustrację. Aktualnie skupiamy się na wprowadzeniu komunikacji alternatywnej.

Kubuś zmaga się też z wybiórczością pokarmową z cechami neofobii żywieniowej. Jedyne co jest w stanie zjeść to gotowe obiadki dla niemowląt. Kuba boryka się również z dużymi zaburzeniami w zakresie integracji sensorycznej. Kubuś wykazuje również liczne cechy autystyczne - nie potrafi się bawić, nie lubi tłumów, denerwuje go hałas, przywiązuje się zarówno do ludzi jak i przedmiotów. Kiedyś marzyliśmy, żeby Kubuś był w przyszłości samodzielny. Dzisiaj już wiemy, że jest to poza naszym zasięgiem. Na dzień dzisiejszy walczymy o to, żeby nasz Syn potrafił przekazać czego potrzebuje, czy coś mu dolega, czy jest szczęśliwy.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Państwa wsparcie pomoże nam w dalszych zmaganiach i da Kubie realne szanse na dalszy rozwój.

Za każdy gest dziękujemy!
Rodzice Jakuba