15 lipca 2020 roku przyszedł na świat cudowny mały chłopiec o imieniu Jakub – nasze małe oczko w głowie. Niestety los nie był dla niego łaskawy, ponieważ przy USG połówkowym dowiedzieliśmy się, że Jakub ma ciężkie wodogłowie. Już wtedy zaczęła się nasza walka o jego zdrowie i życie. W okresie prenatalnym przeszedł 4 zabiegi, których celem było odbarczenie komór mózgu uciskanych przez nadmiernie gromadzony płyn mózgowo-rdzeniowy.
Zabiegi niestety nie pozostały dla Kubusia obojętne, ponieważ w konsekwencji urodził się on jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży z ciężkim wodogłowiem i innymi chorobami współistniejącymi. Na domiar złego, dwa shunty utkwiły w jego główce i przyrosły do mózgu, co w czasie infekcji stanowi dla niego ogromne zagrożenie.
Początek swojego życia spędził w większości w szpitalu. Jak na swój młody wiek przeszedł już naprawdę wiele: operację założenia zastawki komorowo-otrzewnowej, sepsę, obustronne zapalenie płuc. W maju 2022 r. zastawka przestała działać i po 2 godzinach po przybyciu na SOR Kuba trafił na blok operacyjny. Syn dokarmiany jest przez gastrostomię odżywczą, mimo tego nadal ma problemy z przybieraniem na wadze. Do tego dochodzą problemy okulistyczne: oczopląs, nadwzroczność oraz upośledzenie widzenia obuoczne. Ma hipotonię mięśniową oraz skoliozę. W roku 2025 r. zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy.
W przeciągu roku nastąpiły duże zmiany w rozwoju syna. Pomimo, że wkrótce skończy 5 lat, Kuba samodzielnie nie chodzi, ale dzięki rehabilitacjom zaczął stawiać pierwsze kroki. Potrafi pod nadzorem osoby dorosłej przejść kilka metrów. Natomiast trzymany za rączkę potrafi przejść bardzo długi dystans. Terapeuci twierdzą, że jest duża szansa, że będzie chodził samodzielnie lub z pomocą sprzętu specjalistycznego. Nauczył się komunikować, ma dość duży zasób słów i zaczął mówić prostymi zdaniami. Kubuś jest bardzo muzykalny, uwielbia śpiewać i grać na różnych instrumentach.
Konieczna jest dalsza, stała, wielokierunkowa stymulacja rozwoju - fizjoterapia, terapia logopedyczna, terapia wzroku, opieka psychologiczna i pedagogiczna oraz inne.
Dzięki Waszej pomocy Kuba był na turnusach rehabilitacyjnych, udało nam się kupić sprzęt potrzebny do rehabilitacji domowej oraz zapewnić synkowi opiekę wielu specjalistów.
Prosimy Was o wsparcie, które pomoże nam na dalszą kontynuację leczenia i rehabilitacji oraz zakup sprzętu.
Będziemy wdzięczni za każdą okazaną pomoc!
Rodzice Jakuba
Numer 75142
Treść JESTEM 1653
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1653 Jakub Kocyk”.
Numer 75142
Treść JESTEM 1653
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)