Jakub Janiszewski

Apel

Kubuś urodził się we wrześniu 2014 roku w 41. tygodniu ciąży, był owinięty 2 razy pępowiną wokół szyi. Po porodzie wykryto dość mocno obniżone napięcie mięśniowe, co spowodowało, że od 3 miesiąca życia jest systematycznie rehabilitowany. Synek jest dzieckiem z nadwrażliwością sensoryczną, ponadto ma AZS i alergie, dlatego też wymaga specjalnej diety i leków.

W wieku około 3 lat zdiagnozowano u niego afazję ruchową i zaburzenia ekspresji mowy. Doszła stała terapia neurologopedyczna i logopedyczna.

W wieku 4,5 lat wykryto u syna skoliozę idiopatyczną. W grudniu 2020 r. Kubuś dostał orzeczenie o niepełnosprawności z symbolem 10-N. Aktualnie chodzi do 3 klasy, ma kontynuowane kształcenie specjalne. Odbyliśmy serię elektrostymulacji buzi i języka. Systematycznie realizujemy masaże, aby poprawić napięcie buzi i języka oraz wyeliminować problem z przełykaniem. Regularnie ćwiczymy w domu z oprogramowaniem logopedycznym Logopedia Pro. Jeździmy na turnusy rehabilitacyjne i rehabilitujemy się również w odpowiednich szpitalach. Podjęliśmy także stałą terapię integracji sensorycznej.

Dzięki temu, że terapia jest stała i systematyczna, przynosi spore efekty. Kubuś się otwiera, jest pogodny, chętnie ćwiczy, robi postępy w komunikacji. Nadal przyjmuje leki i ma dietę. Mimo to cały czas wymaga wsparcia mamy oraz stałej rehabilitacji. Od 2023 r. doszły nowe problemy zdrowotne, oprócz tego podejrzenie autyzmu, dlatego diagnozujemy synka pod kątem autyzmu. Czekamy również na nowe orzeczenie o niepełnosprawności. Kształcenie specjalne w szkole również zostało rozszerzone o nauczyciela wspomagającego. Z wiekiem Kuby problemy się zmieniają, mimo to wymaga stałego wsparcia i rehabilitacji. Nie jesteśmy już w stanie wszystkiego finansować z domowego budżetu, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie nas w gromadzeniu funduszy na dalszą rehabilitację Kubusia.

Dziękujemy za wsparcie i poświęcony czas.
Rodzice Kubusia