Jakub Janiszewski

Apel

Kubuś urodził się we wrześniu 2014 roku w 41. tygodniu ciąży, był owinięty 2 razy pępowiną wokół szyi. Po porodzie wykryto dość mocno obniżone napięcie mięśniowe, co spowodowało, że od 3 miesiąca życia jest systematycznie rehabilitowany. Synek ma z nadwrażliwość sensoryczną, ponadto ma AZS i alergie, dlatego też wymaga specjalnej diety i leków.

W wieku około 3 lat zdiagnozowano u niego afazję ruchową i zaburzenia ekspresji mowy. Doszła stała terapia neurologopedyczna i logopedyczna.

W wieku 4,5 lat wykryto u syna skoliozę idiopatyczną i afazję ruchową.

W wieku 9 lat doszła diagnoza Autyzm atypowy i Padaczka, syn wymaga leków na stałe. Posiada orzeczenie o niepełnosprawności. Doszła ponownie wada wzroku z niedowidzeniem.

Aktualnie syn chodzi do 4 klasy, ma kontynuowane kształcenie specjalne, rozszerzone o nauczyciela wspomagającego. Odbyliśmy serię elektrostymulacji buzi i języka. Systematycznie realizujemy masaże, aby poprawić napięcie buzi i języka oraz wyeliminować problem z przełykaniem. Jeździmy na turnusy rehabilitacyjne i rehabilitujemy się również w odpowiednich szpitalach. Podjęliśmy także stałą terapię integracji sensorycznej i neurologopedycznej.

Dzięki temu, że terapia jest stała i systematyczna, przynosi spore efekty. Kubuś się otwiera, jest pogodny, chętnie ćwiczy, robi postępy w komunikacji. Nadal przyjmuje leki i ma dietę. Mimo to cały czas wymaga wsparcia mamy oraz stałej rehabilitacji. Kuby problemy z wiekiem się zmieniają, mimo to wymaga stałego wsparcia i rehabilitacji. Nie jesteśmy już w stanie wszystkiego finansować z domowego budżetu, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie nas w gromadzeniu funduszy na dalszą rehabilitację Kubusia.

Dziękujemy za wsparcie i poświęcony czas.
Rodzice Kubusia