Kubuś przyszedł na świat 16 maja 2015 r. w 32 t.c. w następstwie zagrożenia zamartwicą płodu. Niestety z powodu niewydolności oddechowej i innych nieprawidłowości zaraz po urodzeniu zamiast w moje ramiona, trafił na oddział intensywnej terapii noworodka. Tam lekarze walczyli o jego życie i zdrowie, ale po przeprowadzeniu dokładniejszych badań okazało się, że synek cierpi na rzadką wadę genetyczną: duplikację chromosomu 1, która niesie za sobą szereg innych schorzeń, między innymi ubytek przegrody międzyprzedsionkowej typu II, torbielowatość nerek, wadę wzroku, problemy neurologiczne i znaczne opóźnienie psychoruchowe.
To wszystko sprawia, że od urodzenia jego codzienność opiera się na intensywnej, regularnej rehabilitacji, systematycznych wizytach u specjalistów, koniecznych pobytach w szpitalach oraz poszukiwaniem wciąż nowych form terapii, które dadzą nadzieję na jak najlepsze jego funkcjonowanie w przyszłości.
Kubuś niedługo skończy 10 lat, uczęszcza do szkoły specjalnej, gdzie objęty jest wielospecjalistyczną opieką pedagoga, logopedy, fizjoterapeuty, ma także dogoterapię, poza tym rehabilitowany jest na NFZ i prywatnie. Mimo ogromnych trudności, jakie niesie ze sobą choroba, Kubuś jest bardzo pogodnym chłopcem z niesamowitą wolą walki. Systematyczna rehabilitacja przynosi efekty, syn potrafi już samodzielnie przejść kilkanaście kroków, czerpiąc z tego wielką radość! Jednak tak wiele brakuje mu jeszcze do normalnego funkcjonowania - nie mówi, nie potrafi samodzielnie jeść ani pić, a także komunikować swoich potrzeb, a brak możliwości komunikowania się z dzieckiem sprawia na co dzień wiele trudności.
Dlatego w tym miejscu pragnę zwrócić się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc i wsparcie w pokonywaniu codziennych problemów, które stawiają przede mną schorzenia synka.
Zgromadzone do tej pory środki pomogły mi sfinansować badania genetyczne oraz turnus rehabilitacyjny, a każda dodatkowa złotówka pozwoli na pogłębienie rehabilitacji i wdrożenie form terapii dających szansę na rozwój mowy u Kubusia. Każdy, nawet najmniejszy gest z Państwa strony będzie miał realny udział w codziennej walce synka i pomoże mu osiągać kolejne sukcesy, za co z całego serca w imieniu swoim i jego - DZIĘKUJĘ!
Wdzięczna Mama Kubusia
Numer 75142
Treść JESTEM 2942
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „2942 Jakub Dubiel”.
Numer 75142
Treść JESTEM 2942
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)