Jakub Detko

Apel

Kubuś przyszedł na świat w czerwcu 2017 roku. Zaraz po urodzeniu postawiono mu pierwszą diagnozę - hipotonia typu I. Oznaczało to, że nasz synek ma znacznie obniżone napięcie mięśniowe, jego ciało jest wiotkie, a postawa niestabilna, w wyniku czego motoryczny rozwój Kubusia nie przebiega zgodnie z oczekiwaniami. Nasz synek często się potykał i przewracał, mimo iż ma 5,5 roku nadal ma problemy z trzymaniem sztućców, rysowaniem, czy ubieraniem się, a rozwój mowy przebiega ze znacznym opóźnieniem. Kubuś korzysta z regularnej rehabilitacji odkąd skończył 4 miesiące. Ćwiczenia wzmacniają mięśnie i polepszają koordynację naszego synka, mają więc nieoceniony wpływ na jego kondycję i samopoczucie. Zajęcia pedagogiczno-behawioralne pomagają Kubusiowi lepiej odnaleźć się w grupie rówieśników. Wymagają jednak od Kubusia ogromnej pracy, samozaparcia i dyscypliny. Nasz dzielny wojownik każdego dnia z uśmiechem na twarzy walczy o swoje zdrowie.

Przeprowadzone badania genetyczne wykazały, że przyczyną przypadłości naszego synka jest bardzo rzadka mutacja genu TCF20. Odpowiada ona za wszystkie problemy Kubusia, zarówno w sferze fizycznej, jak i emocjonalnej. Nasza rodzina się jednak nie poddaje - konsekwentna i systematyczna praca z Kubusiem, opieka rehabilitantów, psychologów i pedagogów jest w stanie podnieść komfort życia Kubusia i pomóc mu w nabywaniu samodzielności i niezależności. To nasze największe marzenie i codzienny priorytet. Z Państwa wsparciem z pewnością uda nam się do niego zbliżyć.

Dzięki pomocy w ubiegłym roku Kubuś ma możliwość ciągłej rehabilitacji w sferze fizycznej i psychicznej, za co serdecznie dziękujemy!

Za każdą kolejną ofiarowaną Kubusiowi złotówkę już teraz ogromnie dziękujemy! Każdy gest ma realny wpływ na jego zdrowie i przyszłość.