Inga Turnak

Apel

Inga urodziła się z Trisomią 21, zrośniętym przewodem pokarmowym, wadą serca ubytkiem międzykomorowym (VSD) i ubytkiem międzyprzedsionkowy (ASD). Zaraz po urodzeniu przewieziono ją do szpitala Dziecięcego, gdzie przeprowadzono w trzeciej dobie życia operację laparotomie zespolenia dwunastniczo-dwunastnicze.

Po dwóch tygodniach ze względu na pogarszający się stan córki przeprowadzono kolejną operację, tym razem kardiologiczną. Trzy miesiące spędziła na intensywnej terapii. W październiku 2021 odbyła się druga operacja kardiologiczna korygująca obie wady.

Obecnie Inga ma cztery lata. Dzięki intensywnej terapii niedawno zaczęła chodzić. Ale nadal wymaga stałej rehabilitacji ze względu na obniżone napięcie mięśniowe. Ingusia jest pod opieką wielu specjalistów, takich jak; kardiolog, gastrolog, neurolog, laryngolog, okulista oraz rehabilitant. Naszym celem jest doprowadzenie do jak największej samodzielności Ingi.

Mając na uwadze dobro naszej córki prosimy państwa o pomoc. Bez odpowiednich warunków do rozwoju i wielopoziomowej rehabilitacji Inga nie będzie w stanie zniwelować deficytów z którymi obecnie się mierzy. Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie i realnie wpływa na przyszłość naszej córki.

Dziękujemy za okazane wsparcie.

Ingusia z rodzicami