Inga Niedźwiecka

Apel

Inga urodziła się w sierpniu 2020 roku. Nasza mała córeczka, pewnego dnia, nagle straciła zdolność do poruszania się. Diagnoza SMA1 - najcięższej postaci rdzeniowego zaniku mięśni - była dla nas szokiem. Podjęliśmy trudne zadanie zebrania ogromnej kwoty na leczenie Ingi, w nadziei na jej lepszą przyszłość. Kwota, z którą musieliśmy się zmierzyć, wynosiła aż 9,5 miliona złotych.Niesamowite, że dzięki pomocy tysiąca wspaniałych ludzi, udało się osiągnąć to, co wydawało się niemożliwe. Dzięki Wam, Inga przeszła leczenie i możemy śledzić jej postępy.

Nasza ciężka praca zaowocowała w ubiegłym roku, kiedy Inga wykonała swoje pierwsze samodzielne kroki! Chociaż osiągnęliśmy już imponujące efekty, to wciąż trwa walka o sprawność Ingi. Nadal potrzebuje specjalistycznej opieki, aby dogonić swoich rówieśników w rozwoju. Wszystko, co osiągnęliśmy do tej pory, jest wynikiem systematycznej i profesjonalnej rehabilitacji, konsultacji oraz zaopatrzenia ortopedycznego, a także udziału w turnusach rehabilitacyjnych. To wszystko udało się dzięki zebranym środkom, za co serdecznie dziękujemy.

Zwracamy się z ogromną prośbą o dalszą pomoc i obiecujemy, że każdy zebrany środek zostanie jak najlepiej wykorzystany dla dobra naszej córeczki, Ingi.

Dziękujemy z całego serca za każde, nawet najmniejsze wsparcie.
Z poważaniem, Paulina i Krystian z Ingą