Ines Foryś

Apel

Ines urodziła się we wrześniu 2020 roku. O jej chorobie dowiedzieliśmy się dzień po porodzie, kiedy wykryto szmery nad jej serduszkiem. W trybie pilnym udaliśmy się na konsultację kardiologiczną, gdzie dowiedzieliśmy się, że powodem szmerów był guzek, który blokował przepływ krwi w aorcie. Po operacji guzka Ines musiała stawić czoła zakrzepicy.

Kolejne badania takie, jak EEG i rezonans magnetyczny, wykazały liczne guzki w głowie naszej córeczki, wówczas usłyszeliśmy diagnozę nieuleczalnej choroby, jaką jest stwardnienie guzowate. 7. tydzień życia Ines przyniósł jej pierwsze napady epilepsji, po czasie okazało się, że jest to padaczka lekooporna.

Obecnie naszą codzienność wypełniają wizyty w specjalistycznych poradniach, pozostajemy pod opieką neurologa, kardiologa i okulisty. Ze względu na wzmożone napięcie mięśniowe w obwodzie i osłabione mięśnie brzucha, staramy się także zapewnić Ines jak najlepszą rehabilitację, niestety jest ona bardzo kosztowna i przewyższa nasze możliwości finansowe. Dlatego w tym miejscu, mając na uwadze zdrowie i przyszłość naszej córeczki, pragniemy zwrócić się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie. Zgromadzone fundusze umożliwią nam dalsze leczenie i konsultacje w specjalistycznych poradniach, a także pozwolą rozszerzyć zakres terapii i rehabilitacji, z której korzysta Ines.

Wierzymy, że z Państwa wsparciem będziemy mogli zapewnić naszej córeczce jak najlepszą i jak najbardziej samodzielną przyszłość.

Ogromnie dziękujemy za okazane serce
rodzice Ines