Igor Śliwa

Apel

Witamy serdecznie!

Nasz syn, Igor, przyszedł na świat 15 października 2023 roku, jako wcześniak w 31. tygodniu ciąży. Od tego momentu wiedzieliśmy, że będzie musiał stawić czoła wielkim wyzwaniom: wrodzonej wadzie genetycznej, achondroplazji, oraz leukomalacji.

Achondroplazja jest chorobą genetyczną, która prowadzi do spowolnienia wzrostu kości długich. Oznacza to, że nasz syn, jako dorosły mężczyzna, osiągnie prawdopodobnie około 130 cm wzrostu. Jako wcześniak doznał również wylewów drugiego stopnia, co spowodowało leukomalację. To sprawia, że trudno jest nam przewidzieć, jak będzie przebiegał jego dalszy rozwój.

Od chwili opuszczenia szpitala Igor poddawany jest regularnym rehabilitacjom. Niestety, ich koszty znacznie przewyższają nasze możliwości finansowe. Dodatkowo, przyszłość naszego syna może wymagać przeprowadzenia kosztownych operacji wydłużania kończyn. Obecnie jego życie to ciągłe wizyty u specjalistów, nieustanne badania, częste pobieranie krwi... Pierwsze chwile w domu nie powinny tak wyglądać.

Nie zamierzamy się poddawać. Będziemy walczyć o każdy dzień sprawności naszego syna, aby mógł jak najlepiej odnaleźć się w świecie, który na razie nie jest w pełni dostosowany do osób niskorosłych.

Zwracamy się z prośbą o pomoc w tej walce o lepszą przyszłość dla naszego Igorka.

Z góry dziękujemy za wsparcie i okazane serce.

Wdzięczni rodzice