Igor Berhard

Apel

Listopad 2018 roku to czas, w którym przyszło nam się zmierzyć z diagnozą syna. Już wcześniej zaobserwowaliśmy niepokojące zachowania u Igora m.in. brak reakcji na polecenia, opóźniony rozwój mowy. Zaczęliśmy konsultować się ze specjalistami. W końcu przyszedł czas na zatrważającą wiadomość…

U Igora zdiagnozowano autyzm atypowy. Potrzebowałam czasu, by dojść do siebie po tej informacji, Miałam ogromne wsparcie męża, który zapewniał mnie, że sobie poradzimy. W wielu źródłach szukaliśmy informacji, w jaki sposób pracować z naszym synem. Postanowiliśmy ze wszystkich sił walczyć o lepszą przyszłość. Natychmiast zapisaliśmy synka do specjalistycznych placówek.

Pojawiły się jednak kolejne komplikacje. Igor przeszedł szereg dalszych badań m.in. genetycznych. Wykryto mutację genu SYNGAP1. Rozwój Igorka jest znacznie opóźniony. U syna stwierdzono wiotkość mięśni i zaburzenia czucia głębokiego, a po konsultacji z neurologiem potwierdzono również nietypową padaczkę, która objawia się u synka patrzeniem w jeden punkt, brakiem reakcji na bodźce z zewnątrz.

Wciąż obserwujemy pozytywne efekty podjętych terapii. Niestety nadal występują spore problemy z poprawnym mówieniem i koncentracją. Igorek bywa agresywny, bije inne dzieci, nie panuje nad emocjami. Gdy obserwuję synka, widzę, jak bardzo cierpi, jak bardzo chciałby funkcjonować normalnie.

Staramy się, aby Igor mógł jak najczęściej wyjeżdżać na turnusy rehabilitacyjne, by miał stały dostęp do specjalistycznych zajęć. Nawet w wakacje nie ma przerwy od terapii oraz logopedy. Wierzę, że dzięki intensywnej pracy uda się osiągnąć oczekiwane postępy i Igorek będzie funkcjonował na wyższym poziomie. Dzięki pomocy wspaniałych darczyńców jesteśmy w stanie to osiągać.

Ostatnio z powodu drętwienia nóżek i skurczy został na turnusie rehabilitacyjnym zbadany przez ortopedę i po wykonaniu RTG kolan wszystkie diagnozy wskazują na martwicę jałową kości. W trybie natychmiastowym zostaliśmy skierowani do poradni ortopedycznej.

Ciężko wymienić wszystkie przeciwności, z którymi musi się zmierzyć nasz mały bohater. Bardzo prosimy o wszelkie wsparcie, udostępnianie naszego apelu. Każda złotówka ma ogromne znaczenie. Wierzymy, że okazane dobro wróci do Państwa z podwójną siłą, a nasz syn będzie miał szansę podjąć dalszą walkę o swoją przyszłość...

Rodzice