Ignaś jest 7-letnim chłopcem, któremu podczas porodu spadało tętno. Pierwsza diagnoza lekarzy wskazywała u Ignasia, że jest w stanie ogólnym średnim, w bezdechu i sinicą obwodową oceniony 7/10 w skali Apgar. Wymagał zabiegów resuscytacyjnych (oddechów infekcyjnych i wentylacyjnych między 1 a 2 minutą). Stwierdzono również niewielkie odwodnienie potwierdzone hipernatremią. Po normalizacji wyników został wypisany do domu w stanie dobrym.
Jako 18-dniowy noworodek wrócił do szpitala na oddział niemowlęcy ze względu na słaby przyrost masy ciała. Podczas badania USG stwierdzono u niego obustronne poszerzenie układu moczowo-kielichowego, w wyniku którego są wykonywane kontrolne badania.
Po kilku miesiącach zorientowaliśmy się, że Ignaś nie robi postępów w rozwoju (nie siada, nie obraca się). Podczas pierwszej wizyty u fizjoterapeuty stwierdzono słabe napięcie mięśniowe. Podjęliśmy dalsze leczenie u specjalistów: fizjoterapeutów i ortopedów. Niestety po krótkim czasie Ignaś otrzymał zlecenie lekarskie do noszenia ortez stabilizujących jego stopy i podudzia. Skierowano nas również na konsultacje z wieloma specjalistami, w wyniku których otrzymaliśmy diagnozę opóźnienia psychoruchowego. Diagnoza, którą otrzymaliśmy, jednoznacznie wskazywała na inne określone zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego. Stwierdzono również znaczne opóźnienie w rozwoju. W trakcie 4-letniej intensywnej rehabilitacji lekarz neurolog pokierował nas na badania genetyczne. Synek ma stwierdzoną również chorobę genetyczną Zespół Frax tzw. Zespół łamliwego chromosomu X, a także przytkane naczynia krwionośne przy lewej tętnicy kręgowej, przez co mózg Ignasia musi być stale stymulowany przez rehabilitację i ćwiczenia.
Do dzisiaj Ignaś jest pod stałą opieką ortopedy, fizjoterapeuty, neurologa, neurologopedy, psychologa. Kochani zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie poprzez oddanie Waszego 1,5% podatku na rzecz mojego dziecka. Dla Was to niewiele, a dla Ignasia to możliwość na kolejne specjalistyczne badania oraz turnusy rehabilitacyjne.
Bardzo dziękuję! Mama Ignasia
Numer 75142
Treść JESTEM 3420
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „3420 Ignacy Sowula”.
Numer 75142
Treść JESTEM 3420
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)