Ignacy Sibilski

Apel

Ignacy urodził się 20 września 2019 roku ze stwierdzoną agenezją ciała modzelowatego. Podczas dalszej diagnostyki okazało się, że nasze dziecko cierpi na rzadką wadę genetyczną pod postacią delecji długiego ramienia chromosomu 15 w rejonie 15g13.2-13.3. Ponadto od urodzenia walczymy z obniżonym napięciem mięśniowym, trudnościami w utrzymaniu równowagi i asymetrią ciała syna.

Od 3 miesiąca swojego życia Ignacy jest pod stałą opieką fizjoterapeuty, który usprawnia go metodą Vojty. Na każdą nową umiejętność nabytą przez naszego synka składa się ogrom pracy terapeuty na wizytach oraz nas – rodziców, gdyż ćwiczymy z Ignacym regularnie w domu. Poza rehabilitacją ruchową, syn korzysta także z pomocy logopedy, terapeuty SI oraz uczęszcza na zajęcia WWR.

Pełni nadziei, kierujemy do Państwa nasz apel o pomoc w walce o dalszy rozwój Ignacego. Każdy postęp kosztuje naszego synka ogrom wysiłku i poświęcenia… Z Państwa wsparciem, które pozwoli nam na dalsze starania o lepszą przyszłość dla syna, zmagania naszego synka nie pójdą na marne! Będziemy wdzięczni za każdy gest.

Wdzięczni rodzice Ignacego