Iga Mordak

Apel

Iga urodziła się 2 lutego 2019 roku z chorobą o nazwie zespołu Williamsa. Niedługo po porodzie wykryto u niej niedoczynność tarczycy (codziennie przyjmuje leki), zwężenie pnia płucnego, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej oraz przerośnięcie języka (przecięcie więzadełka). 

Nasza córeczka mając niespełna 7 tygodni trafiła na oddział kardiologii po epizodzie zwiotczenia z uogólnioną sinicą całego ciała. Iga jest pod stałą opieką wielu lekarzy specjalistów z zakresu kardiologii, neurologii, endokrynologii, audiologii, genetyki, okulistyki, psychologii, laryngologii (niedosłuch), logopedii i rehabilitacji. 

Obecnie leczenie Igi opiera się na rehabilitacji oraz zajęciach z pedagogiem, logopedą i terapeutą multisensoryki. W tym miejscu, pełni nadziei w sercach, zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o pomoc, która wesprze Igę w jej codziennych zmaganiach o lepszą przyszłość. Każdy Państwa gest będzie miał realne odzwierciedlenie w postępach, które dzięki specjalistom udaje się naszej córce osiągać. 

Chcielibyśmy z całego serca podziękować za otrzymaną do tej pory pomoc. Dzięki Państwa sercom nasza córeczka ma szansę na przyszłą samodzielność!