Iga Matuszewska

Apel

W lipcu 2019 roku na świat przyszła nasza córeczka Iga. Pierwsze badania przesiewowe w szpitalu nie wykazały reakcji na dźwięki. W wieku 5 miesięcy zaczęła nosić aparaty słuchowe, a w 15. miesiącu życia wszczepiono jej implant ślimakowy.

Pod koniec listopada 2023 roku przeszła operację wszczepienia implantu na drugie ucho. Głęboki niedosłuch czuciowo-nerwowy to jednak nie jedyna trudność, z którą każdego dnia mierzy się nasza córeczka. U Igi zdiagnozowano padaczkę lekooporną, a badania genetyczne wykazały obecność mutacji genu TBC1D24 – odpowiedzialnej za niedosłuch, padaczkę oraz opóźnienie psychoruchowe. Obecnie Iga codziennie przyjmuje trzy różne leki i pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów, w tym neurologa, immunologa, ortopedy, fizjoterapeuty, surdologopedy, neurologopedy i psychologa. W związku z tym zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o pomoc i wsparcie w walce o zdrowie oraz jak najlepszą przyszłość naszej córeczki. Zebrane środki pozwolą nam poszerzyć zakres działań rehabilitacyjno-terapeutycznych, a także pokryć koszty leków oraz wydatków związanych z zewnętrzną częścią implantu ślimakowego, czyli procesora dźwięku. Państwa pomoc jest dla nas nieocenionym wsparciem i ma realny wpływ na życie oraz przyszłość naszej ukochanej Igi.

Z całego serca dziękujemy za okazane serce,
Rodzice Igi