Iga Krzywiec

Apel

W wyniku przedwczesnego porodu drogą cięcia cesarskiego Iga urodziła się w 2018 roku 25 maja, prawie o miesiąc za wcześnie. Była niedotleniona, w wyniku czego doznała krwawienia śródczaszkowego. Od początku jej rozwój był nieprawidłowy i nieharmonijny. Od 2 miesiąca życia szukaliśmy pomocy i diagnozy lekarzy w całej Polsce. Zainwestowaliśmy wszystkie pieniądze, aby poznać przyczynę jej problemów zdrowotnych. Wykonaliśmy wiele kosztownych badań (najdroższy WES - test genetyczny, jednak nawet on nic nie wykazał). Lekarze postawili jej diagnozę- opóźniony rozwój psychoruchowy, hipermobilność stawów, problem miofunkcjonalny w obrębie jamy ustnej. Iga bardzo długo nie mówiła. Dziś mając 6 lat zaczyna więcej mówić, choć dla niektórych jej mowa jest nadal niezrozumiała. Jest bardzo wesoła i zawsze uśmiechnięta, lecz to niestety za mało, aby dzieci chciały się z nią bawić.

Iga wymaga stałej terapii logopedycznej, neurologopedycznej, miofunkcjonalnej, ruchowej, zajęć z integracji sensorycznej, terapii czaszkowo-krżyzowej, diety i kosztownej suplementacji. Dlatego w tym miejscu pragniemy zwrócić się do Państwa z prośbą o wsparcie! Każdy gest, nawet ten najmniejszy, ma dla nas znaczenie, gdyż realnie wpływa na przyszłość naszej córeczki!

Z całego serca dziękujemy za okazaną pomoc i poświęcony czas!
Rodzice Igi