Iga Kasprzyk

Apel

Igusia urodziła się 11 lutego 2019 r. Od najmłodszych lat boryka się z licznymi problemami zdrowotnymi, które wymagają kompleksowej opieki genetycznej. Po szczegółowych badaniach zdiagnozowano u Igi rzadkie zaburzenie genetyczne, związane z duplikacją fragmentu chromosomu 9q34.3, co skutkuje wieloma problemami rozwojowymi.

Iga ma trudności z rozwojem mowy czynnej oraz z koordynacją ruchową. Boryka się z problemami z równowagą trudności w nauce oraz zaburzenia behawioralnymi i komunikacyjnymi.

Aby Iga mogła rozwijać się i funkcjonować jak inne dzieci, potrzebuje stałej opieki specjalistów w tym neurologów, genetyków i terapeutów zajęciowych. Wymaga również specjalistycznej rehabilitacji, takiej jak fizjoterapia, terapia zajęciowa i logopedyczna. Koniecznie jest także kontynuowaniu badań genetycznych w celu monitorowania stanu zdrowia i dostosowanie leczenia.

Każda nawet najmniejsza wpłata pomoże w pokryciu kosztów leczenia i rehabilitacji.

Z całego serca dziękujemy za każdą formę wsparcia. Wasza pomoc daję nam nadzieję na lepszą przyszłość dla naszej córeczki Igi.

Z wyrazami wdzięczności, rodzice Igi