Ida Draus

Apel

Ida przyszła na świat w czerwcu 2020 roku. Kiedy nasza córeczka miała 17 miesięcy dowiedzieliśmy się, że choruje na ciężką, bardzo rzadką chorobę genetyczną - SMA typu 2 (rdzeniowy zanik mięśni). Dzięki dostępności leczenia refundowanego, wsparciu wielu osób oraz naszej determinacji Ida otrzymała leczenie w zaledwie 13 dni od diagnozy. Obok leczenia, kluczowa dla poprawy funkcjonowania Idy jest codzienna praca fizjoterapeutyczna oraz zapewnienie niezbędnego sprzętu. Połączenie leczenia farmakologicznego z intensywną fizjoterapią daje naszej córce największe szanse na przyszłość.

Ida niezależnie od swojej choroby jest naszym największym skarbem. Każda chwila i zabawa z nią przed diagnozą i po diagnozie jest dla nas tak samo cudowna, każdy jej uśmiech i psota są dla nas tak samo radosne. Nie zamierzamy rezygnować z naszego pozytywnego nastawienia do życia i świata i chcemy to wszystko zaszczepić w Idusi. Zdecydowaliśmy się prosić Państwa o wsparcie, bo jako rodzice musimy dołożyć wszelkich starań, aby przygotować Idę na możliwie samodzielne funkcjonowanie. Chcemy, żeby nasza córka była maksymalnie silna i aby jak najlepiej odnalazła się w rzeczywistości, która ją otacza. Musimy zrobić wszystko, żeby była kiedyś możliwie samodzielna i niezależna ruchowo, mentalnie i intelektualnie.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie Idy w jej walce o lepsze jutro. Środki jakimi będzie dysponowała z darowizn oraz z 1% podatku zostaną przeznaczone na jej leczenie, rehabilitację oraz niezbędny sprzęt medyczny.

Dziękujemy za każdy gest!
Rodzice Idy