Helena Szafraniec

Apel

Nasza córka od urodzenia stawia czoła wielu problemom zdrowotnym. Przez pierwsze dwa lata diagnozowaliśmy ją w kilku szpitalach z powodu odmowy jedzenia i bardzo niskich przyrostów. Dziś, kiedy Helenka ma już 4 lata i waży 12kg, wiemy, że odpowiedzialna jest za to ultrarzadka choroba genetyczna. Helenka cierpi na schorzenia gastrologiczne, niskorosłość, ma zeza, opóźniony rozwój psycho-ruchowy i zaburzenia rozwoju mowy.
Mimo trudności, nasze dziecko codziennie nas zdumiewa. Czerpie pełnymi garściami z rehabilitacji, szybko reaguje na fizjoterapię, ma doskonałą pamięć i najpiękniejszą pogodę ducha, jaką znamy.
Chcemy zapewnić Heli jak najlepszą przyszłość, szykując się na to, że w dorosłym życiu może nie być samodzielna. Teraz jest jej czas na odkrywanie i rozwijanie własnego potencjału. To jej najważniejszy trening w życiu!
Będziemy Wam ogromnie wdzięczni za każdy rodzaj wsparcia, a pieniądze uzbierane za pośrednictwem fundacji będziemy mogli przeznaczyć na zwiększoną ilość fizykoterapii, turnusów rehabilitacyjnych, pokryć koszty wizyt u różnych specjalistów i regularnych ćwiczeń z logopedą.