Hanna Nowak

Apel

Hania jest małą dziewczynką, która urodziła się w grudniu 2021 roku. Już w trakcie ciąży wykryto u niej wadę genetyczną w postaci trisomii 21 chromosomu, potocznie zwaną Zespołem Downa. Poza tym usłyszeliśmy jeszcze diagnozę poważnej wrodzonej wady serduszka - wspólnego kanału przedsionkowo-komorowy. Córka mając 7 miesięcy przeszła rozległy zabieg kardiochirurgiczny.

Lekarze wysunęli u niej również podejrzenie prawostronnego niedosłuchu, co musimy kontrolować. Jesteśmy pod stałą opieką wielu specjalistów, takich jak kardiolog, neurolog, okulista, endokrynolog czy fizjoterapeuta. Wiąże się to z wysokimi kosztami, ponieważ większość wizyt musimy realizować prywatnie. Jednak na chwilę obecną dla Hani kluczowa jest bardzo intensywna i regularna rehabilitacja. Dziewczynka potrzebuje także wielu terapii, gdyż stanowią one dla niej jedyną szansę na prawidłowy rozwój. Pomimo wszelkich przeciwności losu, Hania jest bardzo pogodnym i radosnym dzieckiem. Córeczka dzielnie walczy o lepsze jutro - wierzymy, że uda jej się pokonać swoje problemy, ale martwimy się o pieniądze. Wydatki związane z opieką terapeutyczną, rehabilitacją oraz wizytami u lekarzy są bardzo wysokie, co znacznie obciąża nasz budżet. Nie możemy spać spokojnie, gdyż w przyszłości potrzeby dziewczynki mogą stać się jeszcze większe. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie - z Wami nasza uśmiechnięta dziewczynka będzie mogła kontynuować walkę o lepsze życie

Z góry serdecznie dziękujemy za wszelką pomoc!
Rodzice Hani