Hanna Mazur

Apel

Nasza córeczka Hania przyszła na świat w maju 2020 roku. Jej rozwój od początku przebiegał inaczej niż u zdrowych dzieci. W wieku niespełna trzech miesięcy pojawiły się u niej napady padaczkowe, co skłoniło nas do działania i szukania przyczyny problemów.

W toku badań uzyskaliśmy diagnozę - zespół wad genetycznych (delecja 1p36, duplikacja 11q25), który warunkuje nieprawidłowości, takie jak wady anatomiczne mózgu (poszerzenie komór bocznych oraz przewężenie ciała modzelowatego), opóźniony rozwój psychoruchowy, padaczka, brak mowy, nadwzroczność, astygmatyzm.

W chwili obecnej najważniejsza jest regularna i intensywna rehabilitacja naszej córki, która daje jej szansę na jak największą samodzielność. Hania jest poddawana terapii wielokierunkowej i znajduje się pod opieką wielu poradni specjalistycznych.

Naszą największą nadzieję pokładamy przede wszystkim w specjalistycznych turnusach terapeutycznych, po których gołym okiem dostrzegamy poczynione przez Hanię postępy. W imieniu naszej wyjątkowej córeczki prosimy o Państwa wsparcie. Dzięki niemu Hania ma szansę na lepsze życie i samodzielność.

Każdy gest ma znaczenie!

Dziękujemy!
Rodzice Hani