Hanna Góra

Apel

Hania ma 4 lata i jest pogodną dziewczynką, która każdego dnia zmaga się z trudnościami wynikającymi z rzadkiej, nieuleczalnej choroby genetycznej – Smith-Magenis Syndrome (Zespol Smith-Magenis).

SMS to choroba, którą często nazywa się „chorobą dwóch twarzy” – dzieci dotknięte tym zespołem potrafią być radosne, otwarte i przyjazne, lecz nagle mogą stać się wybuchowe i agresywne.

Hania zmaga się z opóźnieniem rozwoju intelektualnego i ruchowego, z trudnościami w mowie, problemami ze snem, zaburzeniami sensorycznymi, a także niskim napięciem mięśniowym. Choroba powoduje również inne poważne problemy zdrowotne, takie jak obniżenie odporności, wady nerek, serduszka, niskorosłość.

Intensywna rehabilitacja, wsparcie rodziny i wielu specjalistów to dla Hani jedyna szansa na dalszy rozwój.

Wspierając Hanię, pomagasz jej walczyć o lepszą przyszłość. Każda pomoc to dla niej wielki krok naprzód!