Hanna Bartyzel

Apel

Hania urodziła się w listopadzie 2018 roku z rozpoznanym małogłowiem. Do pierwszego roku życia naszej córeczki, rozmiar jej główki i problemy z napięciem mięśniowym były naszym jedynym zmartwieniem. Rok 2020 zapoczątkował niestety lawinę nieszczęść. W marcu nasza córeczka trafiła do szpitala z zapaleniem oskrzelików, 3 tygodnie później otrzymała kolejną zatrważającą diagnozę – padaczka. Na domiar złego, rezonans magnetyczny stwierdził jeszcze kolejną chorobę – pachygyrię. Jest to wada wrodzona ośrodkowego układu nerwowego, której głównym objawem jest zaburzony rozwój kory mózgowej.

Hania każdego dnia zmaga się ze swoimi chorobami, wymaga ciągłej farmakoterapii lekami przeciwpadaczkowymi oraz odpowiedniej suplementacji w celu minimalizowania skutków ubocznych przyjmowania leków. Ze względu na nieprawidłowy rozkład napięcia mięśniowego Haneczka ma trudności z postawieniem swoich pierwszych, samodzielnych kroków. Nie chodzi i nie siada samodzielnie, potrzebuje do tego pomocy innych osób. Wymaga ciągłej opieki i obserwacji ze względu na postępującą chorobę.

Obecnie Hania pozostaje pod opieką fizjoterapeuty, osteopaty, logopedy i neurologopedy. W ramach wczesnego wspomagania rozwoju raz w tygodniu uczęszcza na zajęcia z psychologiem. Wymaga jednak dalszej terapii i nieustannych konsultacji lekarskich, wizyt u specjalistów i codziennej rehabilitacji. Motywowani pragnieniem zapewnienia naszej córeczce wszystkiego, co najlepsze, aby mogła stać się jak najbardziej samodzielna w przyszłości, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie nas w tej walce. Zgromadzone środki umożliwią nam pokrycie kosztów dalszego leczenia, sprzętu ortopedycznego i wieloaspektowej rehabilitacji naszej Haneczki.

Każdy Państwa gest, nawet ten najmniejszy, ma dla nas znaczenie, gdyż realnie wpływa na przyszłość naszej córki.

Wdzięczni za poświęcony czas i okazaną pomoc,
Rodzice Haneczki.