Hanna Augustyn

Apel

Nasza ukochana Hania przyszła na świat w listopadzie 2017 roku. Początkowo rozwijała się prawidłowo, jednak około drugiego roku życia zaczęliśmy zauważać opóźnienia, głównie związane ze znikomym rozwojem mowy oraz ograniczenia intelektualne.

Po długim i skomplikowanym procesie diagnostycznym, otrzymaliśmy zaskakującą wiadomość - nasza córka ma mutację w genie EIF3F, który odpowiada m.in. za rozwój intelektualny i ośrodek mowy. Hanię zdiagnozowano jako pierwszy taki przypadek w Polsce. To wyjaśniało, dlaczego nasza córeczka napotyka trudności w wielu obszarach życia, w tym w podstawowych czynnościach samoobsługowych. Mimo że Hania ma już 7 lat, wciąż ma ogromne trudności komunikacyjne.

Rehabilitacja i leczenie Hani to dla nas priorytet dlatego też staramy się jej zapewnić dostęp do jak najlepszych specjalistów, m.in. neurologopedów, fizjoterapeutów, specjalistów w dziedzinie integracji sensorycznej i wreszcie najlepszych lekarzy. Marzymy o dniu, kiedy będzie mogła swobodnie bawić się z rówieśnikami, dzieląc z nimi radość dzieciństwa. Jesteśmy świadomi, że droga do osiągnięcia tego celu będzie długa i wymagająca, ale jesteśmy gotowi na wszelkie poświęcenia aby wspierać nasze dziecko na każdym kroku tej podróży.

Sami nie poradzimy sobie z wyzwaniem, jakie przed nami stoi. Zwracamy się więc z gorącą prośbą o pomoc finansową, która pozwoli nam zapewnić Hani dostęp do najlepszej możliwej opieki. Marzymy by znaleźć lekarstwo dla Hani, jednak wiemy, że będzie to niezwykle trudne, choć nie niemożliwe przedsięwzięcie. Nasze starania wymagać będą niezwykle dużych nakładów finansowych, dlatego też bardzo prosimy o wsparcie. Wierzymy głęboko, że dobro wraca, i jesteśmy ogromnie wdzięczni za każdy okazany gest, który pomoże naszej córce zbliżyć się do pełni zdrowia i szczęścia.

Z całego serca dziękujemy za każdą pomoc i zaangażowanie.

Z wdzięcznością,
Rodzice Hani