Grzegorz Jakusz

Apel

Grzesiu jest cudownym, radosnym chłopcem, który przyszedł na świat w lipcu 2017 roku.

Nasz synek cierpi z powodu zdiagnozowanej u niego rzadkiej choroby genetycznej – SMA 3 (rdzeniowy zanik mięśni). Choroba została wykryta u naszego synka bardzo późno - Grześ miał wówczas 3,5 roku.

Obecnie Grześ pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów. Leczenie farmakologiczne polega na regularnym podawaniu refundowanego leku. Choroba Grzesia jest jednak bardzo mocnym przeciwnikiem w walce o sprawność naszego synka. Bez codziennej rehabilitacji Grześ nie mógłby w ogóle funkcjonować. Stałe rozszerzanie zakresu działań rehabilitacyjnych, różnego rodzaju formy terapeutyczne, zajęcia na basenie, specjalistyczny sprzęt oraz intensywne turnusy rehabilitacyjne wymagają jednak ogromnych nakładów finansowych.

Będziemy ogromnie wdzięczni, jeżeli zechcą Państwo wspomóc naszego synka w jego zmaganiach z chorobą. Wszelka pomoc jest dla nas na wagę złota.

Dziękujemy za każdy gest!

Rodzice Grzegorza