Gracjan Wymiatał

Apel

Gracjan przyszedł na świat jako zdrowe dziecko, które rozwijało się tak, jak każde inne niemowlę. Był ciekawy świata i garnął się do zabawy z innymi. Pierwsze pół roku życia naszego synka przepełniała radość i osiąganie kolejnych kamieni milowych rozwoju, przez co nawet nie podejrzewaliśmy, że nagle stanie się to tylko miłym wspomnieniem.

Niestety nasza rzeczywistość uległa diametralnej zmianie, kiedy w ciele Gracjana uaktywniła się encefalopatia martwicza (inaczej zwana zespołem Leigha), która jest bardzo rzadką chorobą neurodegeneracyjną, czyli atakującą układ nerwowy. Schorzenie synka powoduje zaburzenia w procesach oddychania komórkowego, degenerując tym samym ośrodkowy układ nerwowy. Komórki w ciele nie otrzymują wystarczającej ilości tlenu, przez co zaczynają obumierać.

W dwa tygodnie choroba odebrała Gracjankowi wszelkie zdobyte wcześniej umiejętności. Z dnia na dzień nasze dziecko straciło wszystkie siły… Wraz z mijającym czasem zespół Leigha przybierał na sile – pojawiły się napady padaczkowe (od 60 do nawet 80 dziennie). Poza możliwościami ruchowymi, uśmiechem i głosem, choroba odebrała Gracjanowi również umiejętność jedzenia, dlatego też został założony mu PEG.

Każdego dnia dokładamy wszelkich starań w walce o życie naszego dziecka. Niestety nasz przeciwnik jest bezlitosny, a nasze możliwości znacznie ograniczone… Państwa wsparcie pozwoli nam na leczenie, rehabilitację oraz zakup potrzebnych sprzętów rehabilitacyjnych i medycznych, a także pozwoli nam znaleźć i wprowadzić nowe rozwiązania terapeutyczne dla Gracjana, dzięki czemu jego życie stanie się lepsze. W tej walce liczy się każdy gest wsparcia, dlatego też za każdy z nich – DZIĘKUJEMY!

Rodzice Gracjana