Gabriella Lebioda

Apel

Gabriella urodziła się w marcu 2017 roku z wadą genetyczną – Zespołem Downa. Córeczka wymaga stałej rehabilitacji ze względu na niskie napięcie mięśniowe. Gabi nadal nie mówi, dlatego konieczne są także zajęcia logopedyczne.

Jej stan wymaga stałej opieki wielospecjalistycznej: endokrynologa, gastrologa, dietetyka, ortopedy, ortodonty i genetyka. Gabi musi utrzymać odpowiednią dietę, musimy stymulować mowę, ponieważ nadal nie mówi. Dodatkowo borykamy się z ograniczeniami ruchowymi spowodowanymi słabym napięciem mięśniowym. Niezbędne są zatem rehabilitacje i turnusy rehabilitacyjne, dalsze leczenie specjalistyczne, a także zakup sprzętu medycznego i rehabilitacyjnego.

W miejscu, w którym mieszkamy nie ma odpowiednich terapii. Dotychczas leczyliśmy córkę w Polsce, korzystając z własnych oszczędności i pomocy rodziny. Na dzień dzisiejszy jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc dla Gabrysi, licząc na wsparcie ludzi dobrej woli. Nie stać nas na odpowiednie leczenie i rehabilitację, która pomoże córce skutecznie walczyć z chorobą. Za każda pomoc i cegiełkę jesteśmy niezmiernie wdzięczni.

Wdzięczni Rodzice Gabrielle.