Gabriela Baraniecka

Apel

1 lutego 2019 roku na świat przyszła nasza kochana córeczka Gabrysia, która urodziła się z dodatkowym chromosomem w 21 parze. Jej chorobie wiodące – zespołowi Downa – towarzyszą inne schorzenia, które wymagają kontroli wielu lekarzy specjalistów, są to: wada serca (multi mVSD, PFO), zespół obturacyjnego bezdechu sennego, wysoka nadwzroczność i astygmatyzm, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, obniżone napięcie mięśniowe, nietolerancja laktozy i białka mleka krowiego, niedoczynność tarczycy oraz przewlekłe zapalenie zatok.

Leczenie Gabrysi w głównej mierze opiera się na wielokierunkowej terapii w zakresie rozwoju ruchu i mowy, do tego dochodzą częste wizyty u specjalistów, farmakoterapia i suplementacja. Aby nasza córeczka miała szansę na lepsze funkcjonowanie w przyszłości, musimy jak najlepiej wykorzystać czas jej dzieciństwa, dlatego prosimy o Państwa wsparcie. Stymulowanie jej rozwoju na tym etapie jest bardzo ważne, a Państwa pomoc mogłaby mieć na to realny wpływ.

Wdzięczni rodzice Gabrieli