Gabriel Trzpis

Apel

Od maja 2024 roku Gabryś zmaga się z padaczką – chorobą mózgu, która może zaatakować w każdej chwili, bez ostrzeżenia. We wrześniu 2024 roku rozpoczęliśmy leczenie. Obecnie jesteśmy pod opieką Kliniki Neurologii Dzieci w Rzeszowie, a w najbliższym czasie czeka nas hospitalizacja na Oddziale Neurologii Dziecięcej w Warszawie.
Gdy w maju 2024 roku Gabryś dostał pierwszy napad padaczki, nie wiedzieliśmy jeszcze, że to dopiero początek dramatycznej walki o jego zdrowie i przyszłość. W grudniu 2025 roku, podczas pobytu w szpitalu w Rzeszowie z powodu nasilenia się napadów, usłyszeliśmy diagnozę, która pogrążyła nas w koszmarze: Zespół Rasmussena – rzadka, postępująca choroba neurologiczna, która odbiera dziecku zdrowie kawałek po kawałku. Padaczka lekooporna jest jedynie jednym z jej objawów.
Na początku stycznia udajemy się do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie na kolejny rezonans magnetyczny oraz w celu ustalenia dalszego leczenia, w tym możliwego zabiegu lub operację mózgu za granicą - HEMISFEROKTOMIĘ- odłączenie jednej półkuli mózgu, po której Gabryś będzie niepełnosprawny do końca życia.
Niestety, mimo leczenia choroba bardzo szybko postępuje. Gabryś zmaga się z niedowładem połowicznym ciała (prawa ręka, a podczas napadów także prawa noga), kilkoma napadami epilepsji dziennie oraz narastającymi trudnościami poznawczymi.
Nie mamy czasu do stracenia.
Każdy dzień ma znaczenie. Każda wpłata to krok bliżej do ratowania przyszłości naszego synka.
15 grudnia 2025 roku Gabryś rozpoczął dietę ketogenną. Niestety przez pierwsze pięć dni nie jadł nic, co doprowadziło do konieczności założenia sondy. Po kilku dniach zaczął stopniowo przyjmować posiłki i sonda została usunięta. Dziś Gabryś uczy się nowych smaków diety keto – to dla niego bardzo trudne, ale walczy dzielnie.

Prosimy, pomóż nam walczyć razem z Gabrysiem o jego zdrowie.
Każde wsparcie daje nam nadzieję.

Razem możemy pomóc Gabrysiowi wygrać tą nierówną walkę z Rasmussenem.