Gabriel Tokarski

Apel

Gabriel przyszedł na świat w lutym 2018roku. U naszego synka zdiagnozowana została dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD). Jest to niebezpieczna choroba genetyczna powodująca nieodwracalny zanik wszystkich mięśni. Śmiertelna choroba genetyczna podstępnie zabiera Jego sprawność.

Gabryś pozostaje pod opieką wielospecjalistyczną, a z powodu zaniku mięśni tych specjalistów jest coraz więcej. Na stałe przyjmuje wiele drogich witamin i suplementów. Często podawane są drogie leki, które w Polsce nie są refundowane. Aby utrzymać Gabriela w jak najlepszej formie i odsunąć potrzebę korzystania z wózka inwalidzkiego nasz syn musi być stale rehabilitowany. Gromadzimy fundusze, które pozwolą nam zapewnić większą ilość prywatnej rehabilitacji, zakupić niezbędny sprzęt medyczny czy opłacić specjalistów.

Jako rodzice mamy nadzieję, że nasz syn doczeka chwili, w której będzie dostępny lek na tę okrutną chorobę. Nie ukrywamy, że w walce o zdrowie i życie Gabrysia potrzebujemy wsparcia. Państwa pomoc nie tylko doda nam sił, ale może realnie wpłynąć na przyszłość naszego dziecka. Mając na uwadze dobro Gabriela pełni nadziei, prosimy Państwa o pomocną dłoń. Tej misji nie możemy przegrać, ani poddać się chociażby na sekundę. Walka toczy się o najwyższą cenę - życie naszego syna.

Każdy gest jest dla nas niezwykle cenny!