Gabriel Tokarski

Apel

Gabriel przyszedł na świat w lutym 2018 roku. U naszego synka zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – niebezpieczną, postępującą chorobę genetyczną, która powoduje nieodwracalny zanik wszystkich mięśni. Ta śmiertelna choroba podstępnie odbiera Gabrysiowi sprawność, a liczba specjalistów, pod których opieką pozostaje, stale rośnie.

Na stałe przyjmuje wiele drogich witamin, suplementów oraz leków, które w Polsce często nie są refundowane.

Aby utrzymać Gabriela w jak najlepszej formie i jak najdłużej oddalić moment korzystania z wózka inwalidzkiego, konieczna jest ciągła i intensywna rehabilitacja. Gromadzimy środki, które pozwolą nam zapewnić więcej prywatnych zajęć rehabilitacyjnych, zakupić niezbędny sprzęt medyczny oraz pokryć koszty wizyt u specjalistów.
Zbieramy również na lek, którego miesięczny koszt to około 20 tysięcy euro – kwotę przekraczającą nasze możliwości, a jednocześnie dającą szansę na zatrzymanie postępu choroby.

Jako rodzice mamy nadzieję, że nasz syn doczeka chwili, w której pojawi się skuteczna terapia na tę okrutną chorobę. Nie ukrywamy, że w walce o zdrowie i życie Gabrysia potrzebujemy wsparcia. Państwa pomoc nie tylko doda nam sił, ale może realnie wpłynąć na przyszłość naszego dziecka. Mając na uwadze dobro Gabriela, pełni nadziei prosimy o pomocną dłoń. Tej misji nie możemy przegrać ani poddać się choćby na sekundę – walka toczy się o najwyższą cenę: życie naszego syna.

Każdy gest jest dla nas niezwykle cenny!