Gabriel Krajewski

Apel

Mam na imię Gabryś i mam 5 lat. Uwielbiam zabawy sensoryczne i słuchanie muzyki klasycznej, która bardzo mnie uspokaja. Lubię też samochodziki - choć nie potrafię się nimi bawić, są dla mnie niezwykle ciekawe. Na co dzień jestem wesołym i uśmiechniętym chłopcem, jednak często przejawiam trudne zachowania, ponieważ nie rozumiem emocji ani świata zewnętrznego, a moja komunikacja jest bardzo ograniczona.

Urodziłem się w 33. tygodniu ciąży. Z powodu poważnych powikłań zdrowotnych u mamy moje życie od początku było zagrożone. Od urodzenia zmagam się m.in. z hipoglikemią, niedotlenieniem, uszkodzeniem istoty białej w przednim lewym płacie czołowym mózgu ,niedotlenieniem, mutacją genetyczną PSMC3 oraz wadami wzroku – astygmatyzmem i nadwzrocznością.

W wieku 1,5 roku zdiagnozowano u mnie Autyzm dziecięcy, całościowe zaburzenia rozwoju oraz sprzężenie ruchowe. Moja funkcjonalność odpowiada obecnie dziecku w wieku ok. 2–3 lat. Bardzo chciałbym móc mówić o swoich potrzebach, jednak z powodu opóźnionego rozwoju mowy i afazji jest to na razie niemożliwe. Moja mama wierzy, że kiedyś wypowiem to najważniejsze słowo - „mama”.
Głos rodziców:

Gabryś to nasz mały Wojownik. Dzielnie znosi terapie i wizyty u specjalistów, choć w ostatnim czasie przeszedł znaczny regres w zachowaniu i funkcjonowaniu. Potrzebuje intensywnej terapii: neurologopedycznej, psychologiczno-behawioralnej, integracji sensorycznej (SI), osteopatycznej oraz MNRI, aby lepiej przetwarzać bodźce układu nerwowego ,rozwijać komunikację w tym i alternatywną , emocje, umiejętności społeczne i koordynację ruchową.

Koszty leczenia i rehabilitacji znacznie przekraczają nasze możliwości.
Dlatego prosimy o przekazanie 1,5% podatku na rzecz Gabrysia.