Cześć Wam, jestem Franio ❣️
Urodziłem się 29 czerwca 2021 roku, ważąc 3700g i mierząc 60 cm. W brzuszku mojej mamy nie było wskazań, że będę miał jakąkolwiek chorobę.
Gdy przyszedłem na świat, lekarze podejrzewali u mnie Zespół Marfana. Zostałem przewieziony do Warszawy, gdzie po wielu badaniach stwierdzono u mnie także prawostronną przepuklinę przeponową.
Przepuklina przeponowa jest wadą wrodzoną płodu, której istota polega na ubytku w przeponie oraz przemieszczeniu narządów normalnie znajdujących się w jamie brzusznej do klatki piersiowej. Przemieszczone narządy powodują ucisk na narządy znajdujące się w klatce piersiowej, co powoduje ich nieprawidłowy rozwój.
W drugim tygodniu życia przeszedłem pierwszy zabieg na przepuklinę przeponową (laparoskopię), który polegał na zszyciu mojej przepony. Kolejne operacje odbyły się w sierpniu i październiku 2021 roku. Przy trzeciej operacji moja przepona została wycięta, a wstawiono sztuczną łatę, ponieważ z moją nie dało się już nic zrobić.
Zespół Marfana to wieloukładowa choroba genetyczna związana m.in. z deficytem tkanki łącznej, co wywołuje liczne problemy z układem kostno-szkieletowym, układem krążenia i wieloma innymi aspektami zdrowia.
W skrócie o mojej chorobie:
- niewydolność oddechowa,
- wada serca,
- wypadanie płatka zastawek przedsionkowo-komorowych z ciężkimi niedomykalnościami,
- poszerzenie opuszki aorty,
- silnie postępująca skolioza (130 stopni, czekamy na termin operacji),
- podwinięcia soczewek,
- deformacja klatki piersiowej, ruchomość stawów, wiotkość,
- stan po operacji i reoperacji przepukliny przeponowej prawostronnej,
- zaburzenia karmienia doustnego, gastrostomia (PEG).
Na stałe przyjmuję leki na serce, co wiąże się z częstymi pobytami w szpitalu. Wymagam opieki wielu specjalistów: kardiologa, ortopedy, okulisty, neurologa, chirurga, neurologopedy, fizjoterapeuty, stomatologa, gastrologa. Dlatego, że terminy na NFZ są odwlekane, potrzebujemy prywatnych wizyt, co wiąże się z kolejnymi kosztami dla moich rodziców.
Zebrane pieniądze przeznaczymy na leczenie, rehabilitację i potrzebny sprzęt do mojej rehabilitacji.
Za każdy miły gest serdecznie dziękujemy ♥️
Franio wraz z Rodzicami ♥️
Numer 75142
Treść JESTEM 4649
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „4649 Franciszek Rutkowski”.
Numer 75142
Treść JESTEM 4649
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)