Franciszek Romanowicz

Apel

Nasz Franio urodził się 18 maja 2019 roku. W 11. miesiącu życia zdiagnozowano u niego rzadką i bardzo ciężką chorobę neurogenetyczną – zespół Angelmana.

Objawia się ona u Frania opóźnieniem psychoruchowym, padaczką, refluksem żołądkowo – przełykowym, małogłowiem, problemami ze snem i karmieniem. Przepaść między rozwojem naszego synka, a zdrowymi rówieśnikami jest ogromna. Franio nie mówi i nie chodzi. Nigdy nie będzie samodzielny.

Na chwilę obecną zespół Angelmana jest nieuleczalny, dlatego najważniejsze jest zapewnianie zajęć i terapii, które pomagają minimalizować skutki choroby.

Franio objęty jest opieką wielu specjalistów: neurologa, gastroenterologa, okulisty, fizjoterapeutów, neurologopedy i pedagoga. Uczęszcza na terapie karmienia, komunikacji alternatywnej i integracji sensorycznej. Rehabilitowany jest metodami Vojty, MEDEK i NDT Bobath. Większość zajęć odbywa się prywatnie. W tym miejscu pragniemy zwrócić się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie nas w codziennej walce o przyszłość naszego, kochanego synka. Zgromadzone środki pozwoliłby nam pokryć koszty dalszej rehabilitacji, terapii oraz konsultacji medycznych u specjalistów, a także turnusów rehabilitacyjnych, które są dla naszego Frania szansą na lepszą przyszłość.

Każdy Państwa gest, nawet ten najmniejszy, ma dla nas znaczenie, gdyż realnie wpłynie na postęp w rozwoju naszego Frania.

Wdzięczni za poświęcony czas i okazaną pomoc!
Rodzice Franciszka