Franciszek Bieroński

Apel

Franuś jest dzieckiem niemówiącym. Nie jest w stanie zasygnalizować zagrożenia, choroby czy innych niebezpiecznych zdarzeń. Każda taka sytuacja jest dla nas wielce stresująca. Urodził się w maju 2018 roku jako wcześniak w 33 tygodniu ciąży. Pierwsze sześć tygodni swojego życia spędził na oddziale neonatologii, w tym pierwsze tygodnie w inkubatorze. Po przeprowadzonych badaniach genetycznych okazało się, iż Franuś ma wadę genetyczną – Trisomię 21 chromosomu, czyli Zespół Downa. Dodatkowo niedoczynność tarczycy.

Po powrocie do domu rozpoczęliśmy wizyty u specjalistów oraz fizjoterapeutów. Obniżenie napięcia mięśniowego, z którym się zmaga wpływa nie tylko na utrudniony rozwój mowy, ale także na całą motorykę małą i dużą, w tym problemy z czynnościami manualnymi czy ze stabilizacją podczas poruszania się. Pomimo szeregu problemów Franuś jest bardzo radosnym chłopczykiem, który potrafi cieszyć się z drobnych przyjemności. Każdy dzień wita z uśmiechem i radością.

Aktualnie Franuś wymaga wielospecjalistycznej opieki, w tym neurologicznej z uwagi na pojawienie się nietypowych zachowań, które wymagają pogłębionej, kosztownej diagnostyki także poza miejscem zamieszkania. Obok trudności wynikających z Zespołu Downa Franuś wykazuje zachowania autystyczne, co także wymaga dalszej obserwacji i terapii. Franek jest pod ciągłą opieką terapeutów m.in. neurologopedy, specjalisty integracji sensorycznej (SI), fizjoterapeuty. Aktualnie rozpoczynamy trening słuchowy metodą Tomatisa, który jest naturalną stymulacją neurosensoryczną. Mamy głęboką nadzieję, iż wpłynie to m.in. na rozwój mowy Franusia, co jest obecnie dla nas priorytetem.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Każdy gest ma znaczenie!
Z całego serca dziękujemy!
Rodzice Franusia