Filip Jachowicz

Apel

Nasz Filipek przyszedł na świat we wrześniu 2019 roku. Niestety nie tak wyobrażaliśmy sobie pierwsze chwile po ujrzeniu naszego ukochanego synka… Zamiast chwil spokoju, miłości i wytchnienia, na jaw wyszło wiele problemów, z którymi walczymy do dzisiaj. Lekarze dostrzegli u chłopca liczne charakterystyczne cechy, nasuwające podejrzenie Trisomii 21. Te przypuszczania zostały wkrótce później potwierdzone badaniami genetycznymi.

Tym sposobem zaczęły się nasze trudne zmagania o sprawność i piękne życie Filipka. Syn uczęszcza na regularne zajęcia logopedyczne i terapię integracji sensorycznej. Jest także pod opieką pedagoga specjalnego oraz chodzimy na rehabilitację w wodzie. Niestety z aberracją chromosomową syna sprzężonych jest wiele dolegliwości wpływających na jego codzienność i możliwość poznawania świata. Stwierdzono u niego hipotonię mięśniową, opóźnienie intelektualne i rozwoju mowy. Wiotkość mięśni artykulacyjnych ust, języka, podniebienia i oddechowych utrudnia Filipkowi swobodną mowę, co skutkuje trudnościami w komunikacji z synkiem. Chcemy gromadzić fundusze na pokrycie kosztów turnusów rehabilitacyjnych i wszelkich terapii, aby dać chłopcu jak największą szansę na prawidłowy rozwój. Prosimy o pomoc, każda złotówka Waszego wsparcia przybliża Filipka do pięknego jutra!

Wdzięczni,
Rodzice