Fabian Warzecha

Apel

To już piąty raz, kiedy z wielką wdzięcznością i wiarą w lepsze jutro zwracamy się z prośbą do Państwa o przekazanie 1,5% na dalsze leczenie Fabiana. Serdecznie dziękujemy za minione lata, to dzięki Wam mamy większe szanse na odzyskanie normalności i powrót do zdrowia.

Syn urodził się 21.08.2019 roku, w skali 10/10 o czasie, bez problemów - problemy pojawiły się po kilku dniach.... Tak zaczęła się nasza codzienność z chorobą, odziały szpitalne były naszym domem, a ciało Fabiana było coraz słabsze od wyczerpujących ataków epileptycznych i ilości przyjętych leków. Fabian jest obciążony genetycznie mutacją w genie CACNA1A, jest w stopniu znacznym opóźniony w rozwoju, ma znacznie obniżone napięcie mięśniowe, codziennie zmaga się z ciężką padaczką lekooporną, która mimo kombinacji kilku leków i bardzo wymagającym sposobie leczenia dietą ketogenną nie wyłączyła ataków padaczki. Fabian nie chodzi, nie mówi komunikuje się za pomocą mimiki, grymasu twarzy. Życie Fabiana to ciągłe wizyty w Chorzowie na oddziale neurologii, codzienna praca z fizjoterapeutami, neurologopedą, oligofrenopedagogiem, psychologiem, tyflopedagogiem, terapią uwagi słuchowej Tomatis, wizyty u genetyka, ortoptysty....

Dlatego JUŻ dziś DZIĘKUJEMY!!!!!!! Dzięki zebranym środkom z 1,5%, piknikom, licytacjom na FB @kapu-kap kap grupa zbieraczy na leczenie Fabka oraz zebranym nakrętką możemy kontynuować leczenie i rozszerzać rehabilitacje.

Dziękujemy!
Z wyrazami szacunku Katarzyna Warzecha