Fabian Mańkowski

Apel

Nasz wspaniały syn Fabianek przyszedł na świat w styczniu 2015 roku, obciążony zespołem rzadkich i licznych wad wrodzonych.

Niestety, pomimo wielu wizyt lekarskich i licznych badań, wciąż nie udało nam się ustalić, co stoi u podłoża tak poważnych problemów syna. Jednak nie tracimy zapału – w dalszym ciągu szukamy przyczyny, obecnie prowadząc diagnostykę genetyczną w kilku ośrodkach. U syna stwierdzono globalnie obniżone napięcie mięśniowe, krótkowzroczność, zez operacyjny, spektrum autyzmu oraz opóźniony rozwój psychoruchowy i mowy. Fabian nigdy nie zaznał pełni spokoju i beztroski dzieciństwa. Jego dotychczasowe życie to szereg terapii, rehabilitacji, wizyt lekarskich i zabiegów operacyjnych. Fabian jest pod stałą opieką poradni chorób rzadkich, rehabilitacyjnej, ortopedycznej, okulistycznej leczenia zeza, neurologicznej, urologicznej, chorób wątroby, laryngologicznej oraz ortodontycznej. Niezbędna dla jego rozwoju jest także pomoc fizjoterapeuty, psychologa, logopedy, neurologopedy oraz terapeutów SI i ręki. Chcielibyśmy zapewnić mu udział w licznych turnusach rehabilitacyjnych. Potrzeby syna są naprawdę ogromne, a my nie jesteśmy w stanie ich wszystkich spełnić. Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie, które umożliwi nam dalsze leczenie i rehabilitację chłopca. W imieniu Fabianka serdecznie dziękujemy!

Rodzice