Fabian Mańkowski

Apel

Nasz wspaniały syn Fabianek przyszedł na świat w styczniu 2015 roku obciążony zespołem rzadkich i licznych wad wrodzonych. Niestety, pomimo mnóstwa wizyt lekarskich i licznych badań, wciąż nie udało nam się ustalić, co stoi u podłoża tak poważnych problemów chłopca. Jednak nie tracimy zapału, w dalszym ciągu szukamy przyczyny - obecnie w kilku ośrodkach prowadzimy diagnostykę genetyczną. U syna stwierdzono globalnie obniżone napięcie mięśniowe, makrocefalię, liczne cechy dysmorfii twarzy i ciała, stopy płasko-koślawe, pęcherz neurogenny, krótkowzroczność, tłuszczakowatość nadtwardówkową kręgosłupa, zeza, spektrum autyzmu oraz opóźniony rozwój psychoruchowy i mowy. Chłopczyk nigdy nie zaznał pełni spokoju i beztroski dzieciństwa. Jego dotychczasowe życie to szereg terapii, rehabilitacji, wizyt lekarskich, a także zabiegów operacyjnych. Fabian jest pod stałą opieką poradni chorób rzadkich, rehabilitacyjnej, ortopedycznej, okulistycznej leczenia zeza, neurologicznej, urologicznej, chorób wątroby, laryngologicznej, ortopedycznej. Niezbędna dla jego rozwój jest także pomoc fizjoterapeuty, psychologa, logopedy, neurologopedy czy terapeutów SI i ręki. Chcielibyśmy zapewnić mu udział w licznych turnusach rehabilitacyjnych. Potrzeby syna są naprawdę ogromne, nie jesteśmy w stanie ich wszystkich spełnić. Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie, które umożliwi nam dalsze leczenie i rehabilitację chłopca.

W imieniu Fabianka, serdecznie dziękujemy!
Rodzice