Ewa Klimas

Apel

Ewa od urodzenia jest dzieckiem "wiotkim". W 7 miesiącu jej życia ujawniła się padaczka, która mocno zahamowała rozwój psychoruchowy. Każdy atak powodował utratę wypracowanych umiejętności. Córka nie potrafiła chwycić zabawki, nawet najlżejszej. Po drodze pojawiły się problemy z połykaniem i częste zachłystowe zapalenia płuc, założono gastrostomię i zrobiono zabieg antyrefluksowy. Z dnia na dzień Ewa traciła siły i tylko leżała nie ruszając się.

Po wielu badaniach w końcu postawiono diagnozę - encefalopatia padaczkowa z całkowitą demielinizacją mózgu. Jest to niezwykle rzadka choroba, Ewa jest siódmą osobą na świecie z uszkodzeniem genu SLC25A12. W czerwcu 2020 roku lekarze z IpCZD w Warszawie wprowadzili dietę ketogenną, która dała nam nadzieję, zatrzymała ataki i w połączeniu z systematyczną rehabilitacją powolutku widać efekty ciężkiej pracy córki. Aktualnie Ewa potrafi samodzielnie usiąść, nauczyła się również raczkować, zje już zblendowaną zupkę czy jogurt, niestety nie radzi sobie z kawałkami jedzenia i piciem. Jej rozwój intelektualny jest mocno opóźniony.

Ewa wymaga opieki wielu specjalistów, systematycznej rehabilitacji i terapii, niestety są to koszty, które przekraczają nasze możliwości, nie jesteśmy w stanie zapewnić córce optymalnych warunków do rozwoju. Dlatego pragniemy prosić Państwa o pomoc! Zgromadzone datki umożliwią Ewie regularną i systematyczną rehabilitację na najwyższym poziomie oraz pokryją koszty codziennej opieki, pielęgnacji i leczenia.

Państwa pomoc jest dla nas ogromnym wsparciem, dającym nadzieję na jak najlepszą przyszłość dla naszej córeczki.

Wdzięczni za każdy gest - rodzice Ewy.