Emma Strzelecka

Apel

Emma przyszła na świat w zaledwie w 30 tygodniu ciąży (7 miesiąc). Urodziła się opita wodami płodowym z krwią, niewydolna oddechowo, z infekcją wrodzoną, małą masą ciała, niedokrwistością wcześniaczą, bez odruchu ssania.

Zamiast w ramiona mamy trafiła od razu na OION (Oddział Intensywnej Opieki Neonatologicznej), gdzie przez 13 dni walczyła o życie i zdrowie. Kolejne tygodnie swojego życia spędziła na Oddziale Patologii Noworodka.

W wieku zaledwie 7 miesięcy Emma otrzymała orzeczenie o niepełnosprawności z powodu zaburzeń wzorców postawy i ruchu.

U Emmy stwierdzono m.in. :
- słabe napięcia lewej strony ciała, skutkujące m.in. postępującą asymetrią twarzy, opadaniem powieki i policzka oraz tworzeniem się wad wzroku
- asymetrię ułożeniową
- wzmożone napięcia mięśni obręczy barkowej i miednicy
- wiotkość w osi ciała
- obniżone napięcie w obrębie artykulantów, zaburzenia artykulacji i praksji
- opóźniony rozwój psycho-motoryczny

Dodatkowo Emma ma zaburzenia czynnościowe jelit wynikające z niedojrzałości układu pokarmowego oraz zaburzenia SI.

Emma musi być pod stałą opieką fizjoterapeuty, neurologopedy, optometrysty oraz poradni specjalistycznych: neurologicznej, rehabilitacyjnej, gastroenterologicznej, okulistycznej i kardiologicznej. Uczęszcza też na zajęcia w ramach WWR (Wczesne Wspomaganie Rozwoju). Prawie wszystkie wizyty i zajęcia są płatne, ale tylko tak możemy zapewnić Emmie dobrą, regularną opiekę specjalistów.

Mocno wierzymy że nasza dzielna córeczka pokona wszystkie przeciwności, które spowodowały zbyt wczesne narodziny. Zwracamy się z gorącą prośbą o przekazanie 1,5% podatku na rehabilitację i wsparcie rozwoju naszej trzyletniej córeczki.

Za każdą pomoc będziemy bardzo wdzięczni!
Rodzice Emmy