Emilia Kurowska

Apel

W czasie badań prenatalnych u naszej córeczki wykryto wadę prawej nóżki. Jeszcze wtedy nie wiedzieliśmy z czym przyjdzie nam się zmierzyć. Zaledwie kilka dni po przyjściu Emilki na świat, usłyszeliśmy diagnozę - hemimelia strzałkowa. W tym przypadku choroba objawia się brakiem kości strzałkowej, nie wykształceniem się stawu skokowego, skróceniem podudzia, deformacją i skróceniem stópki oraz brakiem jednego paluszka.

Podjęliśmy decyzję o natychmiastowym rozpoczęciu leczenia. Emilka od urodzenia jest pod stałą opieką fizjoterapeutów, ma za sobą serię gipsowań, była zaopatrzona ortopedycznie. Przeszła już swoją pierwszą operację mającą na celu rekonstrukcję stawu skokowego oraz ułożenie stópki w zgięciu grzbietowym. Wkrótce czeka ją kolejna operacja - założenie aparatu zewnętrznego, który posłuży do wydłużenia kości piszczelowej. To niestety dopiero początek walki o sprawność córeczki. Leczenie Emilki odbywa się w jedynej w Polsce placówce, która specjalizuje się w leczeniu tak rzadkich chorób. Niestety koszty leczenia znacznie przewyższają nasze możliwości finansowe. Całym sercem marzymy o tym, aby móc zobaczyć Emilkę biegającą razem ze swoją starszą siostrzyczką. One obie, tak jak my, nie mogą się doczekać tego momentu.

Zwracamy się z prośbą o wsparcie do ludzi o wielkich sercach. Wasze wsparcie będzie nieocenionym wkładem w dążeniu do pełnej sprawności Emilki.

Z serca dziękujemy za każdy gest wsparcia!
Rodzice Emilki