Emilia Kurowska

Apel

Podczas badań prenatalnych u naszej Emilki zdiagnozowano podejrzenie wady prawej nóżki, tj. stopy końsko-szpotawej. Natychmiast po porodzie rozpoczęliśmy poszukiwania odpowiedniej placówki i specjalistów, którzy mogliby pomóc naszej córce.

Dodatkowe badania potwierdziły ostateczną diagnozę: hemimelię strzałkową. Jest to rzadka wada wrodzona. U Emilki objawia się brakiem kości strzałkowej, skróceniem kości piszczelowej, niewykształconym stawem skokowym, brakiem paluszka oraz deformacją i skróceniem stópki. Jedyną szansą dla Emilki na sprawność w przyszłości jest specjalistyczne leczenie operacyjne i intensywna rehabilitacja. Obecnie Emilka zakończyła serię gipsowań, co pozwoliło wyprostować krzywiznę stópki. Regularna rehabilitacja przynosi znakomite efekty, a stopka zwiększyła zgięcie grzbietowe. Emilka potrzebuje ortez dostosowanych do swoich potrzeb, zarówno na dzień, jak i na noc, by utrzymać osiągnięte efekty. Planowana jest operacja rekonstrukcji stawu skokowego oraz dalsza rehabilitacja. Ostatnim etapem będzie zabieg wydłużenia kości piszczelowej.

Jak widać, proces walki o sprawność Emilki jest skomplikowany i kosztowny. Pragniemy zapewnić naszej córce najlepszą opiekę specjalistyczną, co przekracza nasze możliwości finansowe. Zwracamy się z prośbą o wsparcie do ludzi o wielkich sercach. Wasze wsparcie będzie nieocenionym wkładem w dążenie do pełnej sprawności Emilki.

Z serca dziękujemy za każdy gest wsparcia!
Rodzice Emilki