Emilia Janus

Apel

Emilka urodziła się 16 sierpnia 2019 r. Ciąża przebiegała wzorowo, a po narodzinach dostała 10 punktów w skali Apgar. Pierwsze miesiące jej życia były bardzo udane – nasza córeczka była pogodnym dzieckiem.

Wszystko zmieniło się, gdy zauważyliśmy, że Emilka nie siada samodzielnie. Zanim skończyła rok, zaczęliśmy szukać przyczyny opóźnienia i rozpoczęliśmy rehabilitację. Przez wiele miesięcy odwiedzaliśmy licznych specjalistów i przeszliśmy przez szereg badań w szpitalach. 14 grudnia 2021 roku otrzymaliśmy diagnozę: Emilka choruje na zespół Angelmana – genetyczną chorobę, która powoduje ograniczony rozwój mowy oraz opóźnienie psychoruchowe. Dzięki ciężkiej pracy, regularnej rehabilitacji i wielu zajęciom Emilka zaczyna już stawać na nogi, ale niestety potrafi przejść jedynie niewielkie dystanse, i to z naszą pomocą. Dodatkowo, od września 2023 r. leczymy się na padaczkę. Mimo to Emilka jest bardzo szczęśliwą i uśmiechniętą dziewczynką. Uśmiech praktycznie nie znika z jej twarzy – to on daje nam tyle radości, nadziei i siły w walce o jej lepsze jutro. Dołączyliśmy do Fundacji "Serca dla Maluszka", by zyskać jeszcze więcej możliwości pracy nad rozwojem Emilki. Liczymy, że w niedalekiej przyszłości pojawi się szansa na leczenie naszej córki, dzięki czemu wszystko będzie dla niej prostsze i w zasięgu ręki. Cieszymy się, że jesteście z nami i bardzo dziękujemy za wszelką pomoc!

Rodzice Emilki