Emilia Janus

Apel

Emilka urodziła się 16 sierpnia 2019 r. Ciąża przebiegała wzorowo, dostała 10 punktów w skali Apgar. Pierwsze miesiące jej życia przebiegały bardzo dobrze, nasza córeczka była bardzo pogodnym dzieckiem. Wszystko zmieniło się, kiedy zauważyliśmy, że Emilka nie siada samodzielnie. Zanim Emilka skończyła pierwszy rok swojego życia, zaczęliśmy szukać przyczyny jej opóźnienia oraz rozpoczęliśmy rehabilitację.

Przez wiele miesięcy uczęszczaliśmy z Emilką do wielu specjalistów oraz przeszliśmy przez szereg szpitalnych badań. 14 grudnia 2021 roku otrzymaliśmy diagnozę. Emilka choruje na zespół Angelmana. Jest to choroba genetyczna, z którą wiąże się ograniczony rozwój mowy oraz opóźnienie psychoruchowe. Emilia nadal nie chodzi samodzielnie i wciąż wymaga intensywnej rehabilitacji. Nasza córeczka jest bardzo mądrą dziewczynką, z którą rozumiemy się bez słów. Musimy przyznać, że na co dzień jej pogodny nastrój daje nam wiele siły i radości.

Dołączyliśmy do Fundacji "Serca dla Maluszka", by zyskać jeszcze więcej możliwości do pracy nad rozwojem Emilki. Liczymy na to, że w niedalekiej przyszłości pojawi się szansa na leczenie naszej córki, dzięki czemu wszystko będzie dla niej prostsze i w zasięgu ręki.

Bardzo dziękujemy za wszelką pomoc!
Rodzice Emilki