Eliza Kozłowska

Apel

Nasza zawsze radosna i ciekawa świata córeczka, Elizka, otrzymała prezent od losu - dodatkowy chromosom 21. Przez to jest dziewczynką wyjątkową, inną od reszty swoich rówieśników, za co bardzo ją kochamy. Ale wiemy także, że musimy poświęcić jej więcej czasu i zapewnić szereg terapii, aby miała piękne życie, na jakie zasługuje!

Diagnozę Zespołu Downa usłyszeliśmy wkrótce po porodzie, później u Elizki stwierdzono również obniżone napięcie mięśniowe. Pierwsze dni dziewczynki były trudne - przez ponad 2 tygodnie wymagała tlenoterapii. My w tym czasie bardzo baliśmy o jej przyszłość oraz gromadziliśmy siły na walkę, która nas czekała. Nasze 15-miesięczne dzieciątko potrzebuje regularnej rehabilitacji metodą Vojty oraz Bobath. Córeczka wciąż nie chodzi, ma problemy z przyjmowaniem płynów oraz inne, liczne problemy, które już teraz utrudniają jej prawidłowy rozwój. Jest jeszcze malutka i wciąż nie wiemy, jakie kolejne dolegliwości wyjdą na jaw… Wszystko to wiąże się z naprawdę wysokimi kosztami. Jesteśmy pod stałą opieką neurologopedy, neurologa, endokrynologa, kardiologa oraz laryngologa. Elizka ma problemy ze słuchem, stwierdzono niedosłuch lewego ucha i będzie korzystać z aparatu słuchowego, który jest drogi i jest tylko częściowo refundowany. Zgromadzone fundusze w całości przeznaczymy na pokrycie wydatków związanych z terapią, rehabilitacją, przyszłymi turnusami rehabilitacyjnymi, częstymi wizytami lekarskimi oraz dalekimi dojazdami. Z Państwa pomocą na pewno sobie poradzimy.

Prosimy o wsparcie!
Rodzice Elizki