Eliza Grądalska

Apel

Eliza cierpi na rzadką chorobę jaką jest malformacja tętniczo-żylna (typ III). Malformacja tętniczo-żylna (AVM) krocza i sromu to rzadka wada naczyniowa, w której dochodzi do nieprawidłowego połączenia tętnic i żył w okolicy intymnej. Może powodować ból, obrzęk, krwawienia, a także problemy z funkcjonowaniem narządów płciowych i układu moczowego.

Zaczęło się niewinnie, od stwierdzonej asymetrii, która czasem występuje. Ta odpowiedź nie dawała nam spokoju więc szukaliśmy dalej. Cały proces otrzymania pełnej diagnozy trwał niezwykle długo, ze względu na to, iż schorzenie to jest niezwykle rzadkie i niewielu lekarzy się w nim specjalizuje. Ze szpitala w Krakowie skierowano nas do Łodzi, gdzie obecnie trwa leczenie Elizy. Leczenie polega na wykonywaniu zabiegu embolizacji (zabieg medyczny polegający na podaniu alkoholu do nieprawidłowych naczyń krwionośnych w celu ich zamknięcia i wiążący się z różnymi powikłaniami). Na tę chwilę to jedyna metoda, która musi być powtarzana co 2-3 miesiące. Obecnie Eliza jest po kilku takich embolizacjach i czekają ją kolejne. Ze względu na umiejscowienie malformacji jest to dość trudna sytuacja dla naszej córki.

Eliza chciałaby jeździć na rowerze, jeździć konno czy wykonywać inne czynności, których ze względu na umiejscowienie malformacji i ból z nią związany nie może wykonywać. Malformacja to tylko jedno z wielu schorzeń na które cierpi Eliza, ale wymagające najwięcej poświeceń z jej strony. Elizka to niezwykle ambitna dziewczynka, która chce spełniać swoje marzenia....tak przyziemne dla wielu z nas...

Zwracamy się do Państwa z niezwykłą dla nas prośbą o wsparcie, które pozwoli nam na zapewnienie córce odpowiedniej pomocy, rehabilitacji po zabiegach oraz szybszego dostępu do wizyt lekarskich, które są wymagane w dalszej diagnostyce, a czas oczekiwania na nie jest niezwykle długi.

Rodzice Elizy