Diana Mierzwa

Apel

Dianka urodziła się 18 sierpnia 2022 r. z wadą genetyczną, zwaną potocznie zespołem Downa. To zespół cech, które są wynikiem obecności dodatkowego chromosomu 21 w komórkach jej ciała. Z jednej strony ten extra chromosom sprawia, że jest roześmianą i kradnącą serca dziewczynką, z drugiej zaś powoduje szereg nieprawidłowości w funkcjonowaniu i budowie jej ciała.

Dianka musi wkładać ogromny wysiłek i dużo więcej pracy w nabywaniu codziennych umiejętności, bo codzienność naszej córki to głównie wielotorowa terapia i nauka podawana w formie zabawy, po to aby wspomóc jej rozwój.

Obecnie największym problemem zdrowotnym dziewczynki jest wrodzona wada serca. Mimo że w 4 miesiącu życia przeszła ciężką, wielogodzinną operację, niezbędna będzie kolejna, by serce Diany mogło funkcjonować prawidłowo.

Jako rodzice staramy się zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby zapewnić córce jak najlepszy rozwój, jednak wiąże się to z dodatkowymi kosztami. Największy nacisk kładziemy na rozwój mowy, intelektualny i społeczny. Korzystamy z pomocy specjalistów w zakresie logopedii, terapii SI, psychologa i dietetyka. Dlatego w tym miejscu zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie swojego 1,5% podatku na rzecz naszej Diany. Wszystkie zebrane środki przeznaczymy na zabezpieczenie jej potrzeb, głównie na terapię neurologopedyczną, fizjoterapię, suplementację, wizyty u specjalistów oraz zakup pomocy terapeutycznych.

Za każde wsparcie, nawet te najmniejsze, dziękujemy z całego serca

Wdzięczni rodzice
Szczepan i Ilona