Dawid Taracha

Apel

Mój syn Dawid urodził się w listopadzie 2010 roku jako zdrowe dziecko. Jak skończył pięć lat zaczęto wykrywać u niego nieuleczalne choroby genetyczne - Dysplazja kręgosłupowo-przynasadowa, wadę serca, niedomykalność aortalną - drugi stopień, mukopolisacharydoze typ4B.

Dawid jest pod stało kontrolą specjalistów, łącznie jest ich 13 ,syn z uwagi na dysfunkcję przetwarzania bodźców sensorycznych musi korzystać z terapii Integracji Sensorycznej. Dysfunkcje te dotyczą nieprawidłowości w zakresie normalizacji przetwarzania bodźców sensorycznych w obrębie następujących systemów: przedsionkowego, czuciowego ,priopriceptywnego oraz wzrokowego, które w dużej mierze utrudniają synowi funkcjonowanie w życiu codziennym zarówno w szkole jak i w domu. Wszystko to przekłada się na problemy z przyswajaniem wiedzy, skupieniem uwagi, relacji z rówieśnikami, nadmierną nadwrażliwością. Dysplazia oraz mukopolisacharydoza prowadzi głównie do wyniszczenia układu mięśniowo-szkieletowego. Jest to bardzo duże obciążenie, które uniemożliwia mu normalne, codzienne funkcjonowanie (min. pojawia się problemy przy chodzeniu, ubieraniu się, pisaniu). Serduszko synka też jest bardzo zagrożone, zaczęła rosnąć mu lewa komora sercowa, na obecną chwilę stan ten ulega pogorszeniu. Syn kocha grę w piłkę, ale zarówno on jak i ja z nim ze łzami w oczach patrzymy jak postęp choroby mu to uniemożliwią… Dawidek nie rośnie, wykrzywia mu paluszki a jego kości ulegają zniszczeniu. Mimo ciężkiej i wyczerpującej rehabilitacji rozciągającej i wzmacniającej cały czas nawraca bardzo silny ból… Dlatego w imieniu syna jak i własnym bardzo proszę o pomoc finansową, która pozwoli mi - samotnej matce na zapewnienie Dawidowi kontynuowania rehabilitacji i opieki specjalistów.

Bardzo dziękuję mama Dawida.