Dawid Nowak

Apel

Drodzy znajomi, znajomi znajomych, nieznajomi….

W tym roku po raz kolejny prosimy Was o 1,5 % podatku…

Dawidek urodził się w 2016 roku jako zdrowy chłopiec. Niestety po kilku miesiącach stwierdzono u niego wzmożone napięcie mięśniowe i asymetrię. Długo szukaliśmy przyczyny opóźnienia psychoruchowego u naszego synka. Przez pierwsze cztery lata życia Dawidka zjeździliśmy z synkiem cały kraj, odbijając się od jednego do drugiego specjalisty, aby w końcu dowiedzieć się z jakim wrogiem walczymy.

Dzięki badaniom genetycznym została zdiagnozowana bardzo rzadka mutacja w genie MYTL1. Oprócz tego niedotlenienie okołoporodowe pozostawiło u synka niechcianą pamiątkę w postaci Dziecięcego Porażenia Mózgowego. Wiemy już z czym walczymy, nie wiemy natomiast czego się spodziewać i czym jeszcze zaskoczy nas choroba.

Obecnie Dawidek ma 7 latek. Jego droga do samodzielności jest bardzo wyboista i często musi się zmagać z ogromnym bólem. Choroba , która go dotknęła, nie mija z wiekiem, nie można z niej wyrosnąć, a im dziecko jest starsze, opieka nad nim staje się bardziej wymagająca. W dalszym ciągu nie siedzi i nie chodzi samodzielnie, ma problemy również z mową. A mimo to codziennie zaskakuje swoim radosnym usposobieniem i chęcią kontaktu z innymi, a przede wszystkim z rówieśnikami.

Rehabilitacja, zajęcia integracji sensorycznej, zajęcia z neurologopedą, turnusy rehabilitacyjne, kontrole u wielu specjalistów…. Tak wygląda i będzie wyglądać przez wszystkie najbliższe lata nasza rzeczywistość. Dawidek spędza bardzo dużo czasu z wykwalifikowanymi specjalistami, których zadaniem jest odzyskać jak najwięcej z utraconej sprawności syna. To jednak wiąże się z ogromnymi wydatkami..

W tej nierównej walce z MPD i z bardzo rzadką chorobą genetyczną Dawidek osiągnął już bardzo dużo i walczy dalej….nie poddaje się. Marzymy o tym, że kiedyś stanie na własnych nóżkach i wykona pozostający w sferze marzeń pierwszy krok, tak trudny do wykonania dla niego.

Wiemy jak ważny jest to czas dla naszego synka i że musimy zrobić wszystko, żeby mu tę możliwość zapewnić. Dlatego jeszcze raz prosimy o pomoc i wsparcie.