Dawid Nowak

Apel

Drodzy znajomi, znajomi znajomych, nieznajomi...Dawidek urodził się w 2016 roku jako pozornie zdrowy chłopiec. Niestety, po kilku miesiącach zdiagnozowano u niego wzmożone napięcie mięśniowe i asymetrię.

Przez pierwsze cztery lata szukaliśmy przyczyny opóźnienia psychoruchowego naszego synka. Ostatecznie, dzięki badaniom genetycznym, odkryliśmy bardzo rzadką mutację w genie MYTL-1. Ponadto, niedotlenienie okołoporodowe spowodowało u Dawidka dziecięce porażenie mózgowe. Wiemy już, z czym walczymy, ale nie wiemy, co jeszcze przyniesie choroba. Dawidek ma teraz 8 lat, a jego droga do samodzielności jest bardzo trudna. Choroba, która go dotknęła, nie mija z wiekiem. Dawidek nadal nie siedzi ani nie chodzi samodzielnie, ma problemy z funkcjonowaniem lewej ręki i opóźnioną mowę. Zamiast beztroskiej zabawy z rówieśnikami, jego codzienność wypełniają rehabilitacja, terapia ręki, integracja sensoryczna i zajęcia. z neurologopedą. Tak będzie wyglądać jego życie przez najbliższe lata, wszystko po to, by odzyskać jak najwięcej sprawności. Dzięki ciężkiej pracy Dawidek osiągnął już wiele. Kosztowne turnusy rehabilitacyjne przybliżają go do postawienia pierwszego kroku, a odpowiednia suplementacja pomaga w walce ze skutkami choroby genetycznej. Niestety, wiąże się to z ogromnymi wydatkami. Wiemy, jak ważny jest czas i jak wiele musimy zrobić, aby zapewnić mu szansę na lepszą przyszłość. Dlatego jeszcze raz prosimy o pomoc i wsparcie.