Dawid Kupczyk i Hanna Pakura

Apel

Dawid urodził się w 2014 roku. Krótko po porodzie rozpoznano u niego obniżone napięcie mięśniowe. Pomimo szybko wdrożonej rehabilitacji, problemy z napięciem mięśniowym utrzymują się do dzisiaj, co utrudnia mu wykonywanie wielu czynności. Ma również krótkowzroczność i astygmatyzm obu oczu oraz koślawość stóp i kolan. W 2020 r. Dostał diagnozę zespół Aspergera (spektrum autyzmu).

Hania urodziła się w 2020 roku z malformacjami naczyniowymi, z tego powodu jest pod opieką chirurga-onkologa. Malformacje mają tendencję rozrostu, dlatego Hania zaczyna leczenie laseroterapią. W 2024 r. U Hani zdiagnozowano autyzm oraz niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim. Córka ma również obniżone napięcie mięśniowe, szmery serca, nadwzroczność oka lewego, układowe choroby tkanki łącznej, zaburzenia mowy, opóźniony rozwój psychoruchowy zespół gorączek nawrotowych, zaburzenia motoryki i SI. Córka ma w przedszkolu kształcenie specjalne, co daje jej pomoc (odpowiednie zajęcia wg jej potrzeb) wymaga terapii, rehabilitacji oraz opieki wielospecjalistycznej lekarzy.

Dzieci są w trakcie badań genetycznych, szukamy przyczyn ich dolegliwości/zaburzeń. Diagnostyka genetyczna jest kosztowna i wymaga czasu. Staramy się wspierać nasze dzieci, jak tylko możemy, niestety terapie i badania w większości są odpłatne tak, jak i niektóre wizyty lekarskie. Zgłoszenie dzieci do fundacji nie było dla nas łatwą decyzją, ale wiemy, że dzięki ludziom dobrego serca, którzy zechcą nas wesprzeć będziemy mogli jeszcze mocniej wesprzeć nasze dzieci.

Dziękujemy za okazane wsparcie z Państwa strony dla naszych dzieci ❤️

Wdzięczni rodzice