Dawid Klich

Apel

Dawid przyszedł na świat w 2019 roku, stając przed wyzwaniami, które przekraczają doświadczenia wielu z nas. Już w pierwszej dobie życia, musiał zostać czterokrotnie uratowany z powodu zatrzymania oddychania. Niedotlenienie i porażenie mózgowe z niedowładem lewostronnym zaznaczyły początek jego drogi. Przeszedł ciężkie zapalenie płuc, spędzając wiele tygodni na intensywnej terapii.

Rozwój Dawida przebiegał inaczej niż u rówieśników, co nas, rodziców, napełniało coraz większym niepokojem. Wiele czynności codziennych, takich jak mycie, przewijanie czy przebieranie, kończyło się dla niego ogromnym stresem. Diagnoza dysgenezji ciała modzelowatego postawiona po kontrolnym USG przezciemiączkowym była dla nas szokiem. Choroba ta wiąże się z zaburzeniami rozwoju i może prowadzić do padaczki. Mimo to, Dawid, z pomocą terapii logopedycznej, zaczął mówić dopiero w wieku 3,5 roku, a pierwsze samodzielne kroki stawiał w wieku 2,5 roku.

Wyzwania związane z zaburzeniami sensorycznymi i wybiórczością pokarmową skłoniły nas do szukania pomocy u różnych specjalistów. Diagnoza dziecięcego porażenia mózgowego była kolejnym ciosem, a odkrycie rzadkiej choroby genetycznej - mikrodelecji 17Q12 - postawiło nas przed nowymi wyzwaniami.

Dawid uczęszcza do przedszkola specjalnego, gdzie realizowane są zajęcia z WWR i kształcenia specjalnego, ale potrzebuje także stałej, intensywnej terapii. Jego codzienne sukcesy są dla nas bezcennym skarbem, lecz wiemy, że bez nieustannej terapii postępy te mogą zostać utracone.

Dzisiaj, bardziej niż kiedykolwiek, potrzebujemy wsparcia. Koszty terapii, wizyt u specjalistów i niezbędnego zaopatrzenia ortopedycznego są ogromne, a nasze oszczędności zaczynają się kończyć. Jesteśmy pełni nadziei, że z Państwa pomocą Dawid będzie mógł kontynuować swoją walkę o lepsze jutro.

Dziękujemy z całego serca za każdą formę wsparcia, która pomoże Dawidowi pokonywać kolejne przeszkody.

Z wdzięcznością,
Rodzice Dawida