Bianka Szulc

Apel

Bianka urodziła się 16 sierpnia 2021 r. w ciężkiej zamartwicy urodzeniowej oraz z licznymi wadami wrodzonymi. Od razu została przewieziona na oddział Intensywnej Terapii Noworodka w GCZD w Katowicach. Jej początki na tym świecie były bardzo trudne. Bianka była karmiona sondą, później niż u rówieśników zaczął się jej rozwój ruchowy.

Jednak mimo trudności z jakimi urodziła się Nasza córeczka, pokazała i cały czas pokazuje, jak silna może być wola życia. Zrobiliśmy badania genetyczne, które wskazały Nam diagnozę. Bianka cierpi na zespół Moebiusa. Jest to zespół wad wrodzonych, z czego cechą szczególną jest brak mimiki, w związku z uszkodzeniem nerwów twarzowych. Córka nie może się uśmiechnąć, ani domknąć ust, jej buzia pozostaje w jednej pozycji. Praca z neurologopedą i nasza w domu wciąż poprawia Bianki możliwości werbalne.

Obecnie córka je samodzielnie, chodzi do przedszkola, intelektualnie jest na poziomie swoich rówieśników. Jest bardzo mądrą i ciekawą świata dziewczynką, ale wciąż potrzebuje szeregu terapii, aby mogła jak najlepiej sobie radzić. Uczęszczamy na zajęcia do fizjoterapeuty, neurologopedy, tyflopedagoga. W związku ze skoliozą Bianka nosi gorset korekcyjny, ponadto jesteśmy pod opieką ortopedów, neurologa, chirurga ręki. W najbliższym czasie córka przejdzie operację rozdzielenia paluszków prawej ręki w Szczecinie. Nie wykluczona będzie także operacja kręgosłupa w przyszłości.

Państwa wsparcie finansowe bardzo nam pomaga w realizacji wszystkich działań na rzecz leczenia Naszej córki Bianki, za co z całego serca dziękujemy i prosimy o wsparcie również w tym roku.

Rodzice Bianki